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反马氏加成的内在原因是什么
为什么催化剂用过氧化物就可以?
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推荐答案 2007-10-26
因为反应的机理不一样。
符合马氏的是因为过程中形成的是碳正离子,
反马氏的你说的过氧化物是形成自由基型的加成
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第1个回答 2007-10-26
其实反马都是表观反马
有机反应大部分是看电子
参考资料:
北京一零一中学高二五班
相似回答
有机化学
加成
反应的
马氏规则
和反马规则
是怎么回事
?
答:
反马氏规则的情况大致有两种:(1)在光及过氧化物作用下,发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)
;(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。(3)三氟乙烯和氯化氢加成违反马氏定则。(4)烯与次卤酸加成是反马氏规则!
反马氏加成是什么原因
?
答:
反马氏规则的情况大致有两种:在光及过氧化物作用下,发生了游离基(自由基)加成反应(参见过氧化物效应)
;当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。
三氯丙烯与氯化氢的
加成
为
什么反马氏规则
答:
这个反马氏的原因是三氯甲基是强吸电子基
,所以双键上面的电子云会向中间的碳原子偏移,即中间碳原子相对另一个双键碳原子上的电子云密度大,遇到亲电试剂比如H+的时候会先结合H+(比另一个双键碳原子更加容易结合H+),所以他们的加成产物是反马氏的。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!
烯烃与HBr的自由基
加成
为
什么是反马氏规则
答:
自由基反应中自由基的稳定性是叔碳>仲碳>伯碳 卤素加到含氢多的双键碳原子上才能生成比较稳定的自由基,所以是
反马氏规则
那为
什么
会有
反马氏
法则呢??又该
怎么
判定呢??
答:
遵从马氏法则的反应是亲电
加成
反应, 是离子型反应。 即, H加在含H最多的碳上, 从而形成最稳定的负离子中间体。 有利于亲电试剂如X- 的进攻。
反马氏
法则的典型例子是, 卤素原子加在含H最多的碳上, H加在含H最少的碳上。与马氏法则相反。 这是因为反应机理不同。这类反应的中间体是自由基...
反马氏规则
机理
答:
过氧键断裂形成RO·自由基,进攻HBr产生Br·自由基,Br·进攻烯烃时,倾向于连在取代基少的碳上,这样形成取代基多的自由基,比较稳定,然后再进攻HBr,重复框内步骤就得到了
反马氏的加成
产物。这种反应只有HBr有,HCl中H-Cl键太强,不能形成自由基;HI中I·易二聚成I2而不进攻烯烃。
大家正在搜
反马氏加成的反应机理
马氏加成是顺势还是反式
烯烃加成什么时候反马氏
可与烯烃进行反马氏规则加成的是
亲核加成是反马氏
自由基加成反应反马氏规则
烯烃的马氏加成反应
反式加成是什么
反马氏规则是什么