66问答网
所有问题
当前搜索:
自由基加成反应反马氏规则
反马氏规则
答:
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生
加成反应
的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则。
反马氏规则
的情况大致有两种:1、在光及过氧化物作用下,发生了游离基(
自由基
)加成反应(参见过氧化物效应);2、当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向...
马氏规则与
反马氏规则
是什么?
答:
不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生
加成反应
的取向与按马氏规则预测的取向不一致时,称为反马尔可夫尼可夫规则。
反马氏规则
的情况大致有两种:1、在光及过氧化物作用下,发生了游离基(
自由基
)加成反应(参见过氧化物效应);2、当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时,从形式上看加成的取向...
那为什么会有
反马氏
法则呢??又该怎么判定呢??
答:
遵从马氏法则的反应是亲电加成反应, 是离子型反应
。 即, H加在含H最多的碳上, 从而形成最稳定的负离子中间体。 有利于亲电试剂如X- 的进攻。反马氏法则的典型例子是, 卤素原子加在含H最多的碳上, H加在含H最少的碳上。与马氏法则相反。 这是因为反应机理不同。这类反应的中间体是自由基。
反马氏规则
的分析
答:
反马氏规则的反应也包括不以碳正离子作为中间体的反应,比如烯烃和卤化氢的自由基加成反应
。以HBr为例, 是链增长中与烯烃发生加成的试剂,而只有溴加到取代少的碳上时,才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似,取代越多的自由基越稳定。形成的自由基从另一分子HBr夺取氢,反应的...
烯烃的
反马氏加成
条件
答:
在过氧化物存在下发生的
自由基加成反应
。当烯烃与溴化氢反应时,首先会形成碳正离子。存在过氧化物,自由基将会与碳正离子结合,从而形成
反马氏加成
产物。过氧化物是指含有过氧基-O-O-的化合物,可看成过氧化氢的衍生物,分子中含有过氧离子是其特征。
反马氏规则
的相关信息
答:
在
自由基加成反应
中,加成试剂对烯烃的加成位置往往与
马氏规则
不一致。例如,在溴化氢对异丁烯的加成反应中,若在过氧化物的作用下,则溴原子连接到末端碳原子上(即含氢较多的双键C上),而不是按马氏规则所预示那样,连在含氢较少的双键碳原子上,结果得到2-甲基溴丙烷, 这一现象称为过氧化物效应...
HBr的
自由基加成
答:
此加成方式的决定因素依然为
自由基
中间体的稳定性,只不过由于炔烃可以连续发生两次加成,通过溴代烯烃进一步生成溴代烷烃,此时“两次
反马氏加成
”的具体表现形式与炔烃和卤化氢的“两次马氏加成”的具体表现形式并不完全相同,也不完全相反。不对称炔烃与溴化氢在过氧化物的条件下按反马氏加成,最终生成 ...
为什么HBr符合
反马氏规则
而HCl符合马氏规则,尝试用物理化学知识解答...
答:
过氧化物(H2O2,R-OOR等)存在下,HBr与不对称烯烃加成--
反马氏规则
.而 过氧化物对HCl,HI
加成反应
方向没影响.原因如下:炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过
自由基
机理来进行,加成的方式也是
反马氏加成
。此加成方式的决定因素依然为自由基中间体的稳定性,只不过由于炔烃可以...
加成反应
中是不是都遵循
马氏规则
?有没有反例
答:
所以亲电
加成
一般会把H+加在含R基少的C上 也就是H加在氢多的C上,也就是
马氏规则
但是这只是一个经验规律 像CF3-CH=CH2这样的烯烃, CF3是强吸电子的,所以H应该加在中间的C上,那么产物就反马了 3.还有一些
反应
的结果可能是反马的,过程不一定是不是反马,还是记着为好 比如硼氢化烯烃...
马式
规则
和反马规则 怎么用啊 怎么回事 谢谢了
答:
马式
规则
在有机
加成反应
中,RH加成,H加在含H原子多的不饱和C原子上,R连在另个不饱和C上.(H加H多)反马式规则 与马式规则相反,加适当的催化剂(H2O2).H加H少
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜
反马氏加成规则
烯烃加成反马氏规则的条件
反马氏加成反应条件
马氏和反马氏规则
反马氏规则的反应有哪些
反马氏加成的反应机理
马氏加成反应
哪些反应遵循马氏规则
不遵循马氏规则的反应