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运动神经元的患者病程慢吗？
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推荐答案 2020-04-23
运动神经元病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。所以需要患者特别注意。
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运动神经元
病属于慢性
的吗?
答：
运动神经元病是一种慢性疾病
，高发人群在30-60岁是高发人群得了这种疾病1会对患者的骨骼造成影响会使患者出现骨骼肌无力以及萎缩的现象，据统计，发病率约为每年1-3/10万，患病率为每年4-8/10万。由于多数患者于出现症状后3-5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。运动神经元病又被称之...
运动神经元
病临床表现
答：
起病缓慢，病程也可呈亚急性，症状依受损部位而定
。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束，因此若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若上、下级运动神经元损害同时存在，则...
大多数
运动神经元病人的病程
在三到五年
吗?
答：
运动神经元病的病程一般都是三到五年
，在一开始的话患者的正常表现不是太明显，一般情况下首发症状，主要就是以不对称性的局部肢体无力起病，一开始可能会有走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活。运动神经元病它是原因和发病机制不清楚的累及脊髓前角细胞，脑干运动神经和下运动神经元，还有大脑皮质的锥体...
运动神经元
病的临床表现是怎样
的?
答：
起病
缓慢
，
病程
也可呈亚急性，症状依受损部位而定由于
运动神经元
疾病选择性侵犯脊髓前角细胞脑干颅脑
神经运动
核以及大脑运动皮质锥体细胞锥体束，因此:若病变以下级运动神经元为主，则称为进行性脊髓性肌萎缩症；若病变以上级运动神经元为主，则称为原发性侧索硬化；若上下级运动神经元损害同时存在，则称...
运动神经元
病一般
病程
是多久?
答：
运动神经元
病也分几种不同的类型，他们的预后也是不一样的，临床上最常见的类型是肌萎缩侧索硬化症，
病程
大概在3到5年左右。还有进行性肌萎缩和原发性侧索硬化的，一般存活期都比较长，十年以上。另外还有一种是进行性延髓麻痹，发展非常快，大部分
患者
的存活期在两年左右。
运动神经元
病是什么?
答：
运动神经元
病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，
患者
的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临床...
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