大多数运动神经元病人的病程在三到五年吗？

Question

如题所述

Answer 1

运动神经元病是西医的病名，运动神经元病按西医分类，有肌萎缩侧索硬化，这是第1种类型。第2种类型是进行性脊髓性肌萎缩，第3种类型是原发性侧索硬化，第4种类型是延髓性肌萎缩，4种类型中第1种最多见。侧索硬化病，一般起病多数从上肢无力，如手指、大鱼际慢慢发展到上肢，上肢严重以后，它以发展到下肢僵硬、走路不协调，再严重时就可以发展到抬不起头，说话不利索、吞咽困难，都会出现这些问题。
肌萎缩侧索硬化在病程发展上，一般是2-5年，即20%的人能活到5年，大多数病人活不到5年，目前还是疑难症。进行性肌萎缩是属于第2类。脊髓性肌萎缩往往都是年轻人、30岁左右发病的比较多，但生存率可以达到25年。最严重的是延髓肌萎缩，延髓是人体生命中枢，该病一般只有1-2年生存率，多数都由于呼吸肌麻痹合并上肺部感染加重而死亡。所以这类疾病目前属于疑难病，中医在治疗这类疾病上，缓解症状方面、延长寿命方面都有其优势。

Answer 2

运动神经元病的病程一般都是三到五年，在一开始的话患者的正常表现不是太明显，一般情况下首发症状，主要就是以不对称性的局部肢体无力起病，一开始可能会有走路发僵，容易跌倒，手指活动不灵活。

另外有些情况可能一开始会出现吞咽困难，构音障碍，少数患者是以呼吸系统起病，随着病情的进展会逐渐的出现肌肉萎缩，肉跳感，肌束震颤，抽筋，并扩展到全身其他肌肉，进入到病程的后期，患者往往症状表现非常明显。

除了眼球活动以外，全身各运动系统都有可能受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难，呼吸衰竭，多数患者最后会死于呼吸衰竭，或者其他并发症，有可能会导致感染并发症，运动神经元病种类非常多，另外情况可能还会伴有注意力减退，执行功能障碍，计算能力下降，再就是人格改变，容易激惹，智能减退等表现。

Answer 3

事实上，这个情况因人而异的，因为这些患者通常是由遗传和环境因素引起的。发病率和死亡率非常接近，运动神经元患者的平均预期寿命为5至7年，具体取决于个体的体质。治疗可能很麻烦且难以治疗。你可以尝试高压氧治疗。运动神经元损伤主要发生在老年人身上。当疾病发生时，患者主要表现为肌肉萎缩，肌肉无力，声音嘶哑等，以便更好地治疗运动神经。元伤，在做治疗的同时，还要做好护理工作

Answer 4

运动神经元病可去找中医治疗，及时采取治疗，不要耽误

Answer 5

时间不等的