植物材料 用最精确的方法，称取不超过100mg的植物材料，置于处理过的研钵，加入液氮进行研磨 将研磨得到的粉末，快速转移至无RNase，并经过液氮冷却的2mL离心管(自备)，注意材料要保持冷冻状态 加入450µL Buffer RLT（1mL 加入10μL β-巯基乙醇），颠倒混匀，涡旋 将溶解物转移至于淡紫色的QIAshredder spin column，最大转速离心2分钟，取上清转移至新的2mL的收集管（自备） 加0.5倍体积（约225μL）的无水乙醇，迅速吹打混匀 将样品(约650μL )转移至带有2mL回收管的粉色RNeasy spin column（以下简称column），>=8000g离心15s,将滤出物丢弃 加入700µL Buffer RW1至column，>=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜,丢弃滤出物和收集管 转移column至新的收集管（提供），加入500 µL Buffer RPE，>=8000g离心15s清洗柱子上的滤膜,丢弃滤出物 再加入500µL Buffer RPE，>=8000g离心2分钟清洗柱子上的滤膜 (为了保证除净Buffer RPE，可弃旧的收集管和滤出物，取新收集管(自备) 最大转速离心1分钟) 转移RNeasy spin column至1.5mL收集管（提供），加入30-50µl 无RNA酶的水于滤膜上，>=8000g离心1分钟，洗脱RNA （如果预期得到的RNA大于20µg，可重复第十步） 或者看说明书最好了
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