dmd是什么病？

Question

dmd是什么病？

Answer 1

杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD），是假肥大性肌营养不良的一种，是一种X染色体隐性遗传疾病，在1861年，法国医生Duchenne对13例出现进行性肌无力的男性患者进行了详细的描述。这种罕见病是由于DMD基因缺陷导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常，肌细胞受损伤，出现进行性坏死、萎缩等，临床症状为肌无力。杜氏肌营养不良多发于男性，在全球范围内，新生儿的发病率约为1/3500-1/5000。在美国，每年约有400-600例男孩患病；我国的发病率约为1/3853，估算全国患者约70000人。

DMD患者一般在3-5岁开始出现进行性腿部肌无力症状，直到患儿12岁左右时，会彻底丧失行走能力，20岁-30岁时常因因呼吸衰竭而死亡。

DMD基因于1987年被首次鉴定出引发杜氏肌营养不良的基因突变，该基因因此被命名为DMD。DMD基因负责编码的抗肌萎缩蛋白主要分布于骨骼肌和心肌细胞，与细胞骨架和细胞膜相连，起支架作用，可以保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤，是人类已知最大的基因。DMD患者该基因发生突变，会导致蛋白功能异常，最终造成肌肉进行性坏死。

DMD患者约1/3为新发突变，其余均为X染色体隐性遗传，而男性只有一个X染色体，所以一旦男性获得了变异的X染色体，就会发病；女性有一对X染色体，只有两条X染色体均携带变异基因才会发病，有一个X染色体携带了变异基因，该女性就会成为该病的携带者遗传给后代。因此，DMD常发于男性患儿。

Answer 2

Dmd是一种进行性肌营养不良的疾病，在正常情况下，男孩发病的机率可能稍高一些，随着病情的发展，有可能导致臀中肌无力，在走路的时候会有特别的鸭步。
dmd的病例中有30%是由新出现的基因突变引起的，父母双亲的dmd基因都正常，在发育过程中也有可能导致dmd基因突变，这是一个比较常见的变异，发生变异的个体很可能会将致病基因遗传给后代。
dmd是一种比较严重的疾病，男性发病女性有可能出现带状疱疹，在发病初期可能导致患者站立行走明显困难，没有及时通过适当的方法进行治疗，随着病情的发展，很有可能导致患者无法正常行走，严重者可能会导致患者因并发症早亡。
dmd属于世界性的疑难杂症，也是一种比较少见的疾病，有可能导致死亡神经肌肉疾病，目前虽然科学技术在不断进步，医学水平也在逐步提高，但是仍然没有比较好的治疗方法，据统计，中国dmd发病的几率大概在6/10000。