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单酶切后直接电泳还是纯化后电泳
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推荐答案 2023-03-03
纯化后电泳。纯化后电泳可以使单酶浓度更高，缓冲更长。单酶是一种从植物中经一系列科学方法提取精致而成的酶制剂，本产品酶系纯正，活力较高，有较好的耐热性，无异味。
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质粒
单酶切后
怎么抽提DNA?
答：
单酶切
要看有几个切点，如果只有一个切点的话，可以
直接
纯沉或是使用PCR产物
纯化
试剂盒就可以了。如果是双切点的话，需要走琼脂糖凝胶，分离出你需要的DNA，使用琼脂糖凝胶回收试剂盒进行DNA回收。
酶切后
连不上表达载体是什么原因
答：
这个你单酶切最好是要过夜,而且跑电泳尽量时间长一些
,如果有一条带,就说明差不多完全切开了,如果害怕不安全,可以把这条带切胶回收纯化,用纯化后的连接,自连的可能性会小一些
为什么质粒
直接电泳
检测不出来的,
单酶切后
在检测可以确定?
答：
我大致理解你的意思了，你的意思是说，质粒的大小用
电泳
跑胶检测无法确定，而在
单酶切后
为什么就可以确定吧？原因就如下面有一位所说的，电泳检测大小检测的是线性核酸分子的大小，环状的跑出来一般会偏快一点点，只能用于大致估计。要比较准确地确定就要单酶切，切成一个线性质粒，再拿去跑胶，或者
直
...
酶切
完载体不实用回收
纯化
试剂盒,可以跑
电泳
图不
答：
酶切完载体不实用回收纯化试剂盒，可以跑电泳图
，因为这个时候的没切完载体，不使用回收，以后在试剂盒里面是可以二次利用的，因为酶的活性并没有完全的丧失，所以说可以跑电泳图
质粒
酶切
前后
电泳
结果有什么不同
答：
如果是双
酶切
，而且片段大小适中，可以看见酶切的片段和载体，还有未切开的质粒。能不能区分超螺旋质粒和开链质粒，和所用琼脂糖凝胶的浓度，
电泳
时间，DNA纯度有关。试着延长跑胶的时间，应当是有区别的。酶切之前就有几条带，可能是因为质粒样品中有杂带，来源于杂菌或者降解。
怎么单酶切,
单酶切后
怎么把目的基因连到已经酶切过的载体上 如何防止...
答：
单酶切
要想防止自连，最好的办法是把载体酶切产物脱磷酸。脱了磷酸的载体就无法自连，它只能和目的片段连接。如果不想脱磷，可以在连接反应体系中加大目的片段的数量，提高阳性克隆的比例，但这不能完全避免自连。不过最好的办法还是做双酶切。单酶切连接实在麻烦。
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