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菌液加热可以裂解出DNA吗
水煮法提取
DNA
的详细过程
答:
3.
DNA
提取的几种方法 (1).浓盐法 利用RNP和DNP在电解
溶液
中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇的 氯仿一起摇荡,使乳化,再离心除去蛋白质,此时蛋白质凝胶停留在水相及氯仿相中间,而DNA位于上层水相中,用2倍体积95%乙醇可将DNA 钠盐沉淀
出
...
细菌的分子生物学鉴定要怎么做?
答:
是的,要做PCR。首先你要提出细菌的
DNA
。方法如下:1、液体培养及保种:从斜面上挑取菌苔于液体培养基中放摇床上震荡(转速160r/min)培养16小时。吸取
菌液
于1.5ml的经过灭菌的EP管中,再加甘油(30-40%)进行保种。(-80摄氏度保藏2年)2、提取DNA(CTAB法):(1)取1.5ml菌液于1. 5ml...
DNA提取试剂盒进行细
菌DNA
提取 的实验方法
答:
加入SDS缓冲
液
,
裂解
细胞结构,释放
DNA
。加入蛋白酶K,协同分解蛋白质,使DNA得以分离。加入丙酮或异丙醇,DNA会形成丝状结构,便于沉淀。用夹子取出DNA丝,进行乙醚/丙酮洗涤,去除杂质。最后,用TE缓冲液或纯净水溶解得到的DNA。实验成果与评估:经过上述步骤,实验成功提取
出细菌
的DNA,其透明液态形式符合...
真菌的
DNA
提取方法有哪些,要详细操作步骤
答:
DNA
提取
液
:0.2M Tris-HCl(pH 7.5),0.5M NaCl,0.01M EDTA,1%SDS,3M NaAc (二)1.真
菌菌
丝0.5-1 g, 在液氮中迅速研磨成粉 2.加入3 mL 65℃预热的DNA提取缓冲液,快速振荡混匀65℃水浴30 min, 期间混匀2-3次 3.加入1 mL 5M KAc,冰浴20 min 4.等体积的氯仿:异戊醇...
超声波细胞
裂解
仪可否提取
DNA
答:
如果提取细菌基因组一般使用煮沸法,如果使用超声波也 可以的,可以打断,但剩下的也足以完成我们的后续试验
找资料弄了一个CTAB法提
菌液DNA
,但一直无结果,哪位大神帮我看一下实 ...
答:
CK1000组织米尔斯5毫米钢球,1200,2分钟水稻叶片。一般的杂交水稻种子,棉花种子,干磨,研磨后的粉末研磨后加入裂解缓冲液中,不建议,我试过了,所以在异丙醇沉淀
DNA
,DNA被破坏。添加研磨后裂解动作快点,特别是含有丰富的酚如样品
裂解液
,添加一些抗氧化剂等PVP40巯基乙醇,或DNA回火星。
加热
后的
DNA
还能起“转化因子”的作用吗
答:
为了不使自己答错而误导学生,我尴尬地回答:“老师并未思考过这个问题,回去研究一下,下节课解答,行吗”学生笑着说:“行。”课后,我马上翻阅资料,上网查阅,最后得出结论:
加热
杀死的S型肺炎双球菌的
DNA能
起“转化因子”的作用。二、对问题的理解要弄清这个问题,需要明确以下几个关键的知识点。
质粒和目的基因
能够
成功拼接的基础是为什么是
DNA
分子结构相同?
答:
相同的分子结构就可以进行碱基互补配对,就可以直接连接。
基因组
dna
提取的原理
答:
1.溶液I—溶
菌液
:溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止
DNA
受机械剪切力作用而降解。EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子,抑制脱氧核糖核酸酶对...
细菌的分子生物学鉴定要怎么做?
答:
是的,要做PCR。首先你要提出细菌的
DNA
。方法如下:1、液体培养及保种:从斜面上挑取菌苔于液体培养基中放摇床上震荡(转速160r/min)培养16小时。吸取
菌液
于1.5ml的经过灭菌的EP管中,再加甘油(30-40%)进行保种。(-80摄氏度保藏2年)2、提取DNA(CTAB法):(1)取1.5ml菌液于1. 5ml...
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