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菌液加热可以裂解出DNA吗
加热
后的
DNA
还能起“转化因子”的作用吗
答:
为了不使自己答错而误导学生,我尴尬地回答:“老师并未思考过这个问题,回去研究一下,下节课解答,行吗”学生笑着说:“行。”课后,我马上翻阅资料,上网查阅,最后得出结论:
加热
杀死的S型肺炎双球菌的
DNA能
起“转化因子”的作用。二、对问题的理解要弄清这个问题,需要明确以下几个关键的知识点。
微生物
DNA
提取的原理和方法是什么?
答:
以免影响下一步RNase的作用。破细胞后RNA经RNase消化除去,蛋白质经苯酚、氯仿:异戊醇抽提除去经洒精沉淀回收
DNA
。枯草杆菌染色体制备与上类似,但略加修改的方法要适合教学要求。枯草杆菌是格兰氏阳性
菌
,所以在SDS 处理前需要使用溶菌酶
裂解
细胞壁。溶菌酶是一种糖苷水解酶,它能水解菌体细胞壁的主要化学...
R型
菌
+
DNA
酶→高温
加热
后冷却→加入S型菌的DNA→射入小老鼠
答:
这是两种不同的生物,细菌的
DNA
是不能随意进入别的生物的细胞内,并且发挥作用。有的也只是相近的生物,比如S型
菌
的DNA片段可以进入活的R型菌体内,使R弄菌转化为S型菌。但并不能进入动物细胞内。即使进入也会很快被分解。但病毒的DNA是可以自行进入其宿主细胞的,而且可以在宿主细胞内生存复制,表达...
提取真
菌DNA
打算提取镰刀菌的DNA,请问用
答:
提取过程不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀,并能快速高效地去除多糖类、酚类和酶抑制物等杂质,纯化的
DNA可
直接用于PCR、酶切和杂交等实验。新鲜或干燥的真菌组织(细胞)磨碎后经
裂解液裂解
;蛋白质、多糖、细胞残片被沉淀去除;然后基因组DNA在高离序盐状态下...
基因组
dna
提取的原理
答:
1.溶液I—溶
菌液
:溶菌酶:它是糖苷水解酶,能水解菌体细胞壁的主要化学成分肽聚糖中的β-1,4糖苷键,因而具有溶菌的作用。当溶液中pH小于8时,溶菌酶作用受到抑制。葡萄糖:增加溶液的粘度,维持渗透压,防止
DNA
受机械剪切力作用而降解。EDTA:(1)螯合Mg2+、Ca2+等金属离子,抑制脱氧核糖核酸酶对...
质粒小提的原理和提取过程中的注意事项
答:
质粒小提的原理和提取过程中的注意事项如下:质粒提取中,要用新鲜的
菌液
,可以多次提,处于对数期的菌质粒提取率最高,过度培养的菌可能存在菌死亡有杂质,细菌老化且
DNA
降解,菌液量也要适当,不然容易
裂解
不充分,严重影响得率和纯度。质粒提取中,P1 要悬浮好菌体,要低温保存,不然也影响质粒提取...
如何从细胞中提取
dna
答:
7、弃乙醇,敞开eppendorf管盖,烘干(37℃恒温箱)后,加1xTE
溶液
30ul,溶解DNA>12h以上,制成的
DNA液
-20℃冰箱保存备用。常用的外周血白细胞基因提取方法:试验原理: 苯酚/氯仿提取DNA是利用酚是蛋白质的变性剂,反复抽提,使蛋白质变性,SDS(十二烷基磺酸钠)将细胞膜
裂解
,在蛋白酶K、EDTA的存在下消化蛋白质或多肽...
几道生物题!!急救
答:
但是这里的R型
菌
在用
DNA
酶处理后,又经过高温.R型菌的蛋白质变性.此时再加S型菌的DNA..由于R型菌的蛋白质已经"死亡",没有生命活性.所以不会形成S型菌.所以小鼠不会死亡.主要原因就是:高温
加热
后冷却.2.果实的发育要靠生长素的刺激.用二倍体刺激的目的就是让胚珠产生生长素.3. 生物的抗寒、...
盐析法提取细
菌dna
的步骤【在线等】
答:
盐析法只是用饱和氯化钠溶液代替有机溶剂沉淀蛋白质,获得
DNA
的过程。一般流程是采用常规手段
裂解菌液
后,按1/2体积比加入饱和氯化钠溶液,混匀,然后5000rpm离心,取上清即可。上清用2倍体积无水乙醇沉淀即可。
内毒素需要细菌的细胞壁
裂解
后才游离
出来
,那细菌不死了?
答:
是的。细菌内毒素是细胞壁的LPS,只有在细
菌裂解
后才能被释放
出来
,其化学本质是脂多糖,耐热,加热到160℃,2-4小时才被破坏,因此传统的方法就是
加热菌液
或用其它方法使细菌裂解,然后用特殊石棉滤板过滤即可。
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