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药物分配系数
正辛醇油水
分配系数
答:
从理论上分析:正辛醇为各向同性的溶剂,且不带电荷中心,因此无法模拟所有类型
药物
,特别是解离型 药物的
分配系数
,因此,对于解离型药物来说,可能油水分配系数不等同于正辛醇水分配系数吧。大家继续讨论,我的试验涉及这个主题,体外正辛醇水分配系数与大鼠体内的肠吸收情况相悖,令我百思 不得其解,请...
简述口服缓控释制剂设计的因素有哪些
答:
②pKa、解离度和水溶性。一般说来,非解离型的、脂溶性大的
药物
易通过脂性生物膜,胃肠道pH值和药物的pKa会影响药物的解离程度。设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.③
分配系数
。分配系数高的药物脂溶性大,药物能集中于细胞的脂质膜中,通常能在体内滞留较长时间。分配系数小的药物...
血气
分配系数
大的麻醉
药物
,在血中溶解度大,为什么还诱导缓慢
答:
血气
分配系数
越大的吸入麻醉药,在肺泡内吸收的速度越快,但这个系数代表的是肺泡和血浆两相的平衡,血气分配系数越大的物质,在血中达到饱和的速度反而越慢,所以血气分配系数大的吸入麻醉药诱导(达到血浆浓度)越慢,实际上也越不可控。我们说七氟醚的血气分配系数低,所以更适合于诱导和术中维持。
为什么说理想的吸入麻醉药血气
分配系数
应较小
答:
血气
分配系数
越小的吸入麻醉药,在血中达到饱和的速度相比血气分配系数大的
药物
更快,其诱导(达到血浆浓度)速度也更快,临床使用时也相对容易受控制。
油水
分配系数
在药典哪一部分
答:
油水
分配系数
在药典“
药物
分析”部分。根据查询《药典》内容可知:油水分配系数具体收录在该部分的“物理化学检验”章节中。该章节主要介绍了药物的物理化学性质及其检测方法,其中涉及到药物的油水分配系数测定方法。油水分配系数是衡量药物亲水性和疏水性的指标之一,可以用于指导药物的制剂和贮存。
巴比妥类
药物
的酸性和脂水
分配系数
如何影响药物的活性
答:
取决于
药物
的理化性质。主要取决于药物的理化性质,与药物的解离常数(pKa)及脂溶性(脂水
分配系数
)有关,作用时间的长短与5位上的两上取代基在体内的代谢快慢有关。
脑血
分配系数
答:
反映吸入性麻醉药和脑组织的亲和力。脑血
分配系数
是反映吸入性麻醉药和脑组织的亲和力,该系数是指脑中
药物
浓度与血中药物浓度达到平衡时的比值。系数(coefficient),是指代数式的单项式中的数字因数。
脂水
分配系数
的测定为什么振荡后油相浓度会更大
答:
早期的油相一般多用橄榄油,正辛醇是中等强度:正辛醇为各向同性的溶剂,因此.
药物
本身能够改变肠粘膜的通透性, 因为它与生物膜整体的溶解度参数接近,说明药物的水溶性较强,特别是解离型药物的
分配系数
。可以证明:1 降至 1: 1。其主要原因是,起到吸收促进剂的作用,体外正辛醇水分配系数与大鼠...
对
药物
发挥作用来说,脂水
分配系数
越大越好对吗
答:
不对。根据查询
医药
网站相关信息得知,对
药物
发挥作用来说,脂水
分配系数
越大越好不对。药物是人类在长期与疾病作斗争的过程中不断发现、积累而丰富起来的。
设计口服缓释剂时应注意哪些因素
答:
对于溶解度很小的
药物
(<0.01mg/ml),其在胃肠道中的吸收速度受溶出速度限制,本身已具有内在的缓释作用。文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml.(3)
分配系数
药物必须穿过各种生物膜吸收后,才有可能在体内产生治疗作用。胃肠道上皮细胞膜为脂质膜,药物的分配系数决定其...
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药品平衡系数是指
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水分配系数
对分配系数描述正确的是
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