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药物分配系数
有关
药物
的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是
答:
【答案】:C 本题考查的是
药物
的理化性质对药物活性的影响。药物透膜吸收取决于药物的脂溶性和解离度。脂溶性大小用脂水
分配系数
logP值表示,其值越大,脂溶性越大,但合适的脂溶性药物才有最佳活性。药物的解离度用pKa表示,酸性药物在酸性环境中不易解离,分子型多,易吸收。碱性药物在碱性环境中不...
影响
药物
溶解度的因素
答:
问题六:影响
药物
溶解速度的因素有哪些 溶质质量 溶液质量 温度,湿度,压强 问题七:测定药物溶解度和
分配系数
是应当考虑哪些因素 可以求得该药物的分子量,氢键供体数量,氢键受体数量, PSA ,油水分配系数等等信息。 然后上网去查询以上信息相关的文章,就可以不做试验也能估算一下药物在胃肠道的吸收...
大多数
药物
跨膜转运的形式是
答:
简单扩散。简单扩散是指脂溶性
药物
可溶于脂质而通过细胞膜。药物的脂比水
分配系数
愈大,在脂质层的浓度愈高,跨膜转运速度愈快。大多数药物都是脂溶性药物,跨膜转运的形式是简单扩散。简单扩散是被动扩散的一种,被动扩散是指物质沿浓度梯度自由扩散通过细胞膜。药物分子沿着浓度梯度从高到低的方向自由...
表面活性剂对
药物
吸收的影响,主要取决于哪些因素
答:
表面活性剂对
药物
的吸收有何影响 探讨了表面活性剂对药物透皮吸收的影响.作者认为这种影响表现于:表面活性剂能改变药物的
分配系数
或直接作用于皮肤从而促进药物的
关于基质对
药物
吸收影响的叙述,错误的是
答:
【答案】:C 水溶性
药物
分散在油脂性基质中,药物能较快释放或分散至分泌液中,故吸收较快。脂溶性药物分散于油脂性基质,药物需由油相转入水性分泌液中方能被吸收,吸收速度与药物的油水
分配系数
有关。
药物
代谢动力学的药物分子的跨膜转运
答:
油水
分配系数
(脂溶性)和浓度差越大,扩散就越快。但是因为
药物
必须先溶于体液才能抵达细胞膜,水溶性太低同样不利于通过细胞膜,故药物在具备脂溶性的同时,仍需具有一定的水溶性才能迅速通过细胞膜。(三)载体运转(carrier-mediated transport)载体转运是指转运体在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后...
酒石酸唑吡坦的临床研究
答:
【功效主治】 用于失眠症的短期治疗。【物理性状】白色晶体,固体对光和热均稳定,可溶于水,水溶液在pH1.5~7.4稳定。唑吡坦的熔点193~197℃,饱和水溶液的pH值为4.2。脂水
分配系数
(正辛醇/水)为2.43。游离唑吡坦的pKa(HB+)6.2。【化学成分】 主要成分为酒石酸唑吡坦,化学名为N,N...
影响
药物
吸收的生理因素,物理化学因素有哪些
答:
1.生理因素:\x0d\x0a(1)用药部位不同,影响
药物
的吸收与分布。距肛门约2cm处,则50%-75%的药物不经门肝系统,可避免首过作用。\x0d\x0a(2)直肠液的pH值7.4,且无缓冲能力,直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。\x0d\x0a(3)直肠内无粪便存在有利于药物的吸收。药物在直肠...
lgp用来表示哪一个结构参数
答:
化合物的疏水参数。lgP是用来描述分子疏水性质的参数,是指化合物的脂水
分配系数
的对数值。可以用来预测化合物的生物利用度、药效、毒性等,是
药物
设计和筛选中的重要参数。LogP值越高,化合物越疏水,越容易穿过细胞膜进入人体,LogP值越低,化合物越亲水,药效较弱,但毒性较低。
外用
药物
的logkp负值高好还是低好
答:
高好。LogP值越大,说明该物质越亲油;反之,LogP值越小,则说明该物质越亲水。logP值指某物质在正辛醇(油)和水中的
分配系数
比值的对数值。
药物
挥发作用要具有一定溶解性能与适当的脂水分配系数,应具有较大的溶脂性,因此外用
药物
的logkp负值高好。
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