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肢带型肌营养不良2α型症状
肌营养不良
的表现有什么?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
症有哪些表现及如何诊断?
答:
(
2
)Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD):因病情发展缓慢,存活期接近正常生命年限。(3)面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy,FSHD):因病情缓慢进展,生命年限接近正常。(4)
肢带型肌营养不良
症(Limb-Girdle muscular dystrophy,LGMD):随着病情缓慢发展...
小儿
肌营养不良症状
是什么?
答:
肌营养不良
的常见
症状
1、双下肢近端无力,跑步困难、易跌、上楼费力;
2
、四肢近端、肩胛带、骨盆带的肌肉明显萎缩;3、行走时腰椎过度前凸,骨盆及下肢呈摇摆状,似“鸭步”步态;4、由仰卧位起立时表现出先翻身俯卧,再双手撑地、扶膝、伸腰等特殊姿态,又称Gowers征。
肌营养不良
有几种?
答:
当蹲下的时候,只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿,然后逐步挺起身子。由于骨盆带的肌肉受累太大,就会逐渐出现肌肉萎缩,无力等现象。这种类型的肌营养不良症会在10岁的时候出现坐立不起的
症状
,同时丧失了行走了能力。
二
、
肢带型肌营养不良
症:这种类型比较复杂,一般会在青少年时期出现骨盆带肌的...
肌肉营养不良
是什么病
答:
2
、基因作用:如果某种肌肉的基因发生变化,就会产生变性、坏死,导致肌肉萎缩,引起肌营养不良。基因病变发生在眼部、咽部,就是眼咽型肌营养不良,病变发生在面部、肩部、肱部,就是面肩肱型肌营养不良,病变发生在肢体与躯体连接处,就是
肢带型肌营养不良
,病变发生在躯干远端,就是远端型肌营养不良,...
肌营养不良
的表现有哪些?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良症状
女性是携带者吗
答:
不是。一、假肥大型肌营养不良症:这是最常见的一种肌营养不良症,主要是因遗传因素造成的,一般会在婴幼儿时期就会发现了。
二
、
肢带型肌营养不良
症:这种类型比较复杂,一般会在青少年时期出现骨盆带肌的无力、萎缩等
症状
,但是这种进展比较缓慢,除了不能行走,肌肉萎缩的现象,会不出现智能障碍和不会...
肌营养不良
早期发病时的
症状
最为常见的是哪些?
答:
大多患者伴心肌损害,如心律不齐;心脏扩大,心瓣膜关闭不全;约30%患儿有不同程度的智能障碍;平滑肌损害可有胃肠功能障碍,如呕吐、腹痛、腹泻、吸收不良、巨结肠等。(
2
)Becker
型肌营养不良
症(Becker muscular dystrophy,BMD):表现与DMD相似,但是病情轻且进展缓慢;主要
症状
为四肢力量差,用脚尖...
肌营养不良
都有哪些分类呢?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
有哪些种类?有哪些不同?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
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