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肢带型肌营养不良2α型症状
肌营养不良
有什么
症状
答:
肌肉僵硬:某些情况下,肌肉可能会变得僵硬,影响活动的灵活性。酶学异常:血液中肌肉酶(如肌酸激酶,CK)的水平可能会升高,这是
肌营养不良
的一个生化指标。进行性恶化:肌营养不良通常是进行性的,即病情会随着时间逐渐恶化。关节痛:一些患者可能会出现关节痛的
症状
。呼吸肌受累:在某些情况下,肌营养...
肌营养不良
有什么
症状
答:
肌肉无力和萎缩:
肌营养不良
最显著的
症状
之一是肌肉无力和肌肉萎缩,可能会导致日常活动困难。运动能力下降:患者可能会感到运动能力明显下降,出现步态不稳、站立困难等问题。肌肉痉挛:
肌肉营养不良
可能会导致肌肉痉挛和抽搐。肌肉酸痛:肌肉酸痛可能会伴随着运动或长时间保持一个姿势。姿势异常:可能会出现姿势...
肌营养不良
的
症状
有哪些?
答:
二
、Becker型肌营养不良:又称良性肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。 三、Erd型肌营养不良:又称
肢带型肌营养不良
症,为常染色体隐性遗传,...
肌营养不良
的早期
症状
?
答:
4.眼
肌型
:表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。 5.远端型:表现为进行性远端小肌肉萎缩,逐步向近端发展。[其他
症状
]部分患者智商有不同程度减退。[诊断依据]根据典型病史、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点,结合血清肌酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检病理为
肌营养不良
或肌源性改变的特征,多数...
肌营养不良
有多少种
症状
?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
最坏的
症状
是什么?
答:
二
、
肢带型
进行性肌营养不良:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,常先影响上肢,多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。三、Duchenne
型肌营养不良
:也是进行性肌营养不良的
症状
表现。此症状为X连锁隐性遗传,男性发病,女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病,...
肌营养不良
后期
症状
答:
5、对跟腱挛缩而妨碍行走者可考虑跟腱延长术。如已不能起立行走而只能取坐位的病人,应给予脊柱支架,以推迟脊柱后、侧凸畸形的发生。
肌营养不良
后期
症状2
肌营养不良后期症状 肌营养不良的几大类型:1、假肥大型 呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。在幼儿期发病,表现为走路年龄推迟,行走缓慢、...
肌营养不良
以下表现你家孩子符合吗?
答:
肌营养不良
是一种慢性疾病,该病多发于儿童,男性多于女性。多因以走路延迟,动作笨拙,步履摇晃,起蹲或上下楼梯困难引起家长注意,对肌营养不良早期明显的
症状
进行了解。1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半-
2
岁开始独立行走,或者一直行走不稳,往往被误认为缺钙或体质弱等原因而被忽视。2、随...
36岁确诊为
肢带型肌营养不良
,日常生活中吃什么有助于改善恢复呢?_百度...
答:
肌营养不良
症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。目前,虽然很多学者对肌...
肌营养不良
的分类有哪些?
答:
肢带型肌营养不良症2型
患者部分有父母近亲婚配史,自少年或青年起病,以肩带肌、盆带肌萎缩、无力为主要表现。每一种亚型均由不同的蛋白病变所导致,诊断需依赖肌肉病理、免疫印迹及基因检测。目前我国较为常见的是肢带型肌营养不良症2B型及2A型。无论哪一种肌营养不良,目前均无非常有效的治疗手段。
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