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肢带型肌营养不良2α型症状
肌营养不良
有哪些分类呢?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
的类型有哪些
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
分为哪几种类型?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
症有哪些表现及如何诊断?
答:
进行性肌营养不良目前尚无有效的治疗方法,根据遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良,可分为DMD型、BMD型,面肩肱型、
肢带型
、先天型、眼咽型以及眼
肌型肌营养不良
等几种类型,其中DMD型最为常见。进行性肌营养不良不是渐冻症,这是两种不同的疾病。 进行性肌营...
36岁确诊为
肢带型肌营养不良
,日常生活中吃什么有助于改善恢复呢?_百度...
答:
就是我们要对肌营养不良的
症状
有所了解,肌营养不良的症状常见于儿童,特别是3-5岁表现出一些症状,因为症状有所不同,表现出的症状也是有所不同的,一般的症状都会如下:“假肥大型”“面肩-肱型肌营养不良症”“
肢带型肌营养不良
症”;还有些类型就是极少见的,但也是要多注意下症状:“股四头...
肌营养不良
怎么办?
答:
2
、Becker型肌营养不良症:又称良性型肌营养不良症,也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走,心肌受累和智能障碍较少见。3、Erd型肌营养不良症:又称
肢带型肌营养不良
症,为常染色体隐性遗传,...
肌营养不良
是怎么引起的?
答:
再双手攀缘两膝,逐渐向上支撑起立(Gower征)。亦可见于
肢
近端肌肉、股四头肌及臂肌。2、Becker型(BMD):也称良性假肥大
型肌营养不良
症,常在10岁以后起病,首发
症状
为骨盆带及股部肌肉力弱,进展缓慢,病程长,出现症状后25年或25年以上才不能行走,多数在30-40岁时仍不发生瘫痪,预后较好。(...
肌营养不良
都分为几种类型呢?
答:
根据临床表现和基因缺陷的不同,临床分为先天性肌营养不良、Duchenne 肌营养不良(DMD)、Becker肌营养不良(BMD)、
肢带型肌营养不良
等类型。其中,Duchenne 肌营养不良和Becker肌营养不良是最常见的临床类型,二者均是由DMD基因缺陷所导致的,下面重点介绍DMD基因缺陷所导致的肌营养不良。肌营养不良属遗传...
肌营养不良
是什么病?
答:
大多数为双侧对称性,肌无力,身体近端萎缩。假肥大是临床上最常见的肌营养不良症,也是对健康危害最大的疾病。这是一种性连锁隐性遗传,因此主要是男性。女性只是染色体异常的携带者,通常不会生病,即男性生病,女性携带,偶尔也会有女性病例,主要分为:1、贝克尔型:该
型肌营养不良
与杜氏型属于同一...
肌营养不良
一般都有哪些类型?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
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