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肢带型肌营养不良2α型症状
肌营养不良
有哪些种类?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
肌营养不良
有什么类型?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
造成
肌营养不良
的原因是什么?
答:
2
.尿检查 尿肌酸排出增多,肌酐减少。3.肌电图 各
型肌营养不良
症均可见到肌源性受损的肌电图表现。包括运动单位平均时限缩短,运动单位电位平均幅度下降,多相电位增加,重收缩时出现干扰相,运动单位范围缩小,运动单位电位最大幅度下降等,此外还可见到纤颤电位,正相电位等等。4.肌活检 可见如前述的...
进行性
肌营养不良
都有哪些
症状
呢?
答:
肢带型肌营养不良肢带型肌营养不良
(limb girdle muscular dystrophy,LGMD)是一组临床表现和遗传特点不同的异质性肌病,分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类型,称为LGMD1和LGMD2,在此基础上根据致病基因和缺陷蛋白又分为若干亚型,分别命名为LGMD1A、1B、1C和2A、2B、2C…等。面肩肱型肌...
(家长须知) 什么是
肌营养不良
?做哪些检查可以确诊?
答:
通常肌营养不良分为很多类型,具体如下:1、最常见的叫做进行性肌营养不良症,特指Dystrophin基因突变导致的一组最常见的致死、致残性疾病,通常是男孩发病,在3-4岁、4-5岁时发病,在10多岁时就会丧失运动能力,瘫痪在床;
2
、
肢带型肌营养不良
症、强直型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、眼咽型肌...
肌营养不良
分哪几类?怎么办?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
进行性
肌营养不良
症的
症状
有哪些?
答:
由于肩胛带肌无力萎缩,表现明显的翼状肩,有的表现游离肩或“衣架样肩胛”。可见三角肌、腓肠肌假性肥大。心肌受累罕见。晚期才累及骨盆带肌群。病情进展缓慢,一般预后较好。4.
肢带型肌营养不良
(limbgirdlemusculardystrophy,LGMD)以往由于对该类病变认识甚少,只是根据临床
症状
和遗传方式来分型的。随着分子生物学研究的...
肌营养不良
还有什么哪些分类呢?
答:
早期呈现心肌肥大,除心悸外常无
症状
。
2
.肩-肱型呈常染色体显性遗传,男女均可发病,病情轻重不一。轻者可无任何症状,在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病,发病后数年才被发现。面肌受累较早,表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈
肌
、肩胛带肌、肱肌的萎缩...
进行性
肌营养不良
有哪些前期
症状
表现呢?
答:
肌营养不良又称进行性肌营养不良,这是一种遗传性肌肉病,慢性进行性加重主要表现为肌肉无力和肌肉萎缩,可以大致分为几型,最常见的是假肥大型肌营养不良,包括两型:1、杜兴氏肌营养不良;
2
、贝克型肌营养不良。肌营养不良还包括强直性肌营养不良症、
肢带型肌营养不良
、面肩肱型肌营养不良和眼咽型肌...
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