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受托生产企业
...修理的代修品所产生的人工和材料费用属于
受托企业
存货
答:
比如
企业受托
加工一批家具,主料由委托方提供,受托方只提供辅料和人工。那么主料仍然是委托方的存货,而受托方耗用的辅料和人工在报表中会作为受托方的存货列示,这是因为加工中已经投入,相应的资产或费用会转入产品账面价值,当然也就是受托方的存货。
受托
加工物资的会计分录如何做?
答:
贷:
生产
成本 4、交付完工物资时:借:应收账款 贷:主营业务收入 应交税费——应交增值税(销项税额)应交税费——应交消费税 同时,结转库存商品:借:主营业务成本 贷:库存商品——
受托
加工完工商品 另外要注意:交还的受托加工物资要在备查簿上登记。什么是制造费用?制造费用指
企业
为生产产品和...
经方是否可以委托药品
生产
厂家加工进行生产?
答:
药品异地生产仅指药品
生产企业
集团内部为调整产品结构、增加产品产量,而在本集团内其它药品生产企业异地生产,并使用同一药品批准文号;药品委托加工是指拥有药品批准文号的企业委托其它药品生产企业进行药品代加工,药品批准文号不变。药品异地生产和委托加工必须经国家药品监督管理局审批。二、异地生产和委托加工的...
药品采购规定
答:
第三十二条 药品上市许可持有人可以自行生产药品,也可以委托药品生产企业生产。药品上市许可持有人自行生产药品的,应当依照本法规定取得药品生产许可证;委托生产的,应当委托符合条件的药品生产企业。药品上市许可持有人和
受托生产企业
应当签订委托协议和质量协议,并严格履行协议约定的义务。国务院药品监督管理...
药品
生产
监督管理办法的第四章
答:
药品委托生产的管理第二十四条 药品委托生产的委托方应当是取得该药品批准文号的药品
生产企业
。第二十五条 药品委托生产的
受托
方应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。第二十六条 委托方负责委托生产药品的质量和销售。委托方应当对受托方的生产条件、...
开办药品
生产企业
必须具备哪些条件
答:
根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品
生产企业
,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证...
开办药品
生产企业
必须具备哪些条件
答:
根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品
生产企业
,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证...
一类医疗器械委托
生产
委托方也必须有生产设备吗?
答:
你委托别人
生产
,是不需要生产设备的;现在一类医疗器械只备案,要生产设备那是国家和药监局故意设的门槛,你的明白...
药品上市许可持有人制度(MAH)细节解读
答:
MAH制度出台之前,我国也有相似的制度:委托生产制度和技术转让制度。 值得注意的是,委托生产制度并不是生产许可和上市许可唯一准入制度下面的一个产物,根据现在的委托生产的规定,只能委托
生产企业
有这个批准文号的企业来委外,也是委托方和
受托
方均为生产企业,而且本身的批准文号是不随委托进行变更的。可以说,委托生产本身...
开办药品
生产企业
应具备哪些条件?
答:
根据《中华人民共和国药品管理法》:第八条 开办药品
生产企业
,必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;(二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证...
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