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中华人民共和国药品管理法文号
现行
药品管理法
是哪一版
答:
中华人民共和国药品管理法
实施日期:1985年7月1日。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。1984...
《
中华人民共和国药品管理法
》
答:
第四条规定:国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源和中药品种,鼓励培育中药材。《
中华人民共和国药品管理法
》第三十四条规定:药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准
文号管理
的中药材除外。
名词解释
药品
批准
文号
答:
药品生产企业必须在取得药品批准
文号
后方可生产。药品批准文号不允许随意改变。对上市后经过再评价,证明疗效不确、不良反应或者其他原因危害人民健康的药品,药品监督管理部门有权撤消其批准文号。《
中华人民共和国药品管理法
》第一百一十七条生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法...
卫药准字是什么意思?
答:
首先了解什么是批准
文号
:《
中华人民共和国药品管理法
》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。 其中卫药准字就是一种批准文号,他...
药品
批准
文号
的格式
答:
每一个生产企业的每一个品种都有一个特定的批准
文号
。药品生产企业必须在取得药品批准文号后方可生产。药品批准文号不允许随意改变。对上市后经过再评价,证明疗效不确、不良反应或者其他原因危害
人民
健康的药品,药品监督管理部门有权撤消其批准文号 。《
药品管理法
》规定,生产药品"...
《
中华人民共和国药品管理法
》哪制定的?及生效日期?
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过,自2001年12月1日起施行。2019年8月26日上午,十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过新修订的药品管理法。该法将于2019年12月1日起实施。亮点一:四个最“新”。药品管理法...
关于
国药
准字号和食字、健字的区别
答:
3、宣传管制不一样。在宣传管理上,只有“准”字号药品才能宣传疗效和临床适应症;保健食品和保健药品严格来讲疗效和临床适用症的宣传是违法的。《
中华人民共和国药品管理法
》第三条 开办药品生产企业,应当按照下列规定办理《药品生产许可证》:1、申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府...
中华人民共和国药品管理法
实施条例
答:
第一章 总则第一条 根据《
中华人民共和国药品管理法
》(以下简称《药品管理法》),制定本条例。第二条 国务院药品监督管理部门设置国家药品检验机构。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以在本行政区域内设置药品检验机构。地方药品检验机构的设置规划由省、自治区、直辖市人民政府药品监督...
药品
盒印刷一定要有批
文号
吗
答:
《
中华人民共和国药品管理法
》规定,生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准
文号
方可生产,未经批准生产的药品以假药论处。因此,药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。怎样识别药品批准文号呢?国家药品监督管理局于...
批准
药品
生产并发给药品批准
文号
的是哪个部门
答:
批准药品生产并发给药品批准
文号
的是药品监督管理部门。根据查询相关公开信息显示,《
中华人民共和国药品管理法
》第四十一条规定,批准药品生产并发给药品批准文号的部门是药品监督管理部门。生产新药或已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号为药品...
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