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中华人民共和国药品管理法文号
什么叫假药劣药
答:
【法律依据】《
中华人民共和国药品管理法
》第四十八条有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准
文号
而未取得...
药品
生产批件的有效期为
答:
5年。药品批准
文号
的有效期是5年,主要是为了药品监管的需要,确保药品质量和安全,根据《
中华人民共和国药品管理法
实施条例》规定,药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期均为5年。
如何区分保健品和
药品
?
答:
2、批准
文号
不同
药品
的话,批准文号格式:
国药
准字+1位字母+8位数字(字母可以是H,Z,S,B,J);进口药品注册证号:+1位字母+8位数字(字母可以是H,Z,S,BH)。保健品的话,包括国食健字和卫食健字,呈蓝帽状,格式如下:卫食健字的格式国产是卫食健字(年号)第×××号,进口格式是:...
医药产品注册证号是什么意思,若是要分类,这类
药品
是属于哪一类_百度知 ...
答:
医药产品注册证号是经国家批准的批准
文号
,它不是什么类,也不能分出什么类,它只能证明是经国家验证过的正式产品。医药产品注册证是指由港澳台进来药品,国家食品药品监督管理局核发的批文就是《医药产品注册批件》及《医药产品注册证》,这个是视为进口
药品管理
的,与药品分类没什么关系。国产药品,这个...
中医
药法
规定哪些项目采取备案制进行
管理
答:
法律依据:《
中华人民共和国
中医
药法
》 第三十二条 医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准
文号
。但是,仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府
药品
监督
管理
部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,...
中华人民共和国
《
药品管理法
》那年颁布的?
答:
你说的“2001年12月1日执行” 是修订后的 中华人民共和国《药品管理法》执行日期。颁布日期就是公布日期;2001年2月28日 由全国人大常委会公布 修订后的 中华人民共和国《药品管理法》内容。注:《
中华人民共和国药品管理法
》公布日期:1984年9月20日 施行日期:1985年7月1日 修订公布日期:2001...
2022年新版
药品管理法
处罚标准
答:
法律主观:根据《
中华人民共和国药品管理法
》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和 违法所得 ,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产...
成立一个医药公司需要什么条件
答:
根据《
中华人民共和国药品管理法
》:第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营...
2022年新版
药品管理法
处罚标准
答:
法律主观:根据《
中华人民共和国药品管理法
》相关规定:超过有效期的,按照销售劣药处罚。 需要承担的法律责任是:生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和 违法所得 ,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产...
开办
药品
经营企业必须具备哪些条件
答:
开办
药品
经营企业必须具备以下条件:\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量
管理
机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
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