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酯化反应中醇脱羟基
...下列反应的化学方程式:(1)乙酸与乙醇发生
酯化反应
:___;(2)乙醇的...
答:
1、乙醇与乙酸的
酯化反应
:在浓硫酸的催化并加热的情况下,发生酯化作用,生成乙酸乙酯。反应为可逆反应:
反应中
酸脱去羟基,
醇脱去羟基
上的氢,即“酸脱羟基醇脱氢”。2、乙醇的催化氧化反应:在加热和有催化剂,即Cu或Ag存在的情况下进行。以上反应即催化氧化的实质。总式:乙醇也可被浓硫酸跟高锰...
为什么
酯化反应中
是
醇
脱氢而不是酸脱氢呢?是由于其本身的什么性质导致...
答:
羧基中碳氧双键的电子云偏向碳原子.故其中羟基与碳原子间的键能较弱,而
醇羟基
中氢氧键的电子云偏向氧,故其中氢容易与羧基中的羟基水合。本人非化学专业,大二学的有机忘的也差不多了,只能如此回答以供参考,望秦兄弟勿取笑啊
有机化学的
酯化反应
原理图怎么画?
答:
酯化反应
的原理,如果是中学阶段可以直接认为是酸
脱羟基醇
脱氢,ROH与R'COOH发生分子间脱水得到。但是实际上一般是加成-消除机理,形成了四面体中间体,结果使得酰氧键断裂。(如下图所示)酯化反应还有另外两种机理:碳正离子机理和酰正离子机理。(可见酸脱羟基醇脱氢并不总是正确)以上图片均摘自...
酯交换
反应中
,
醇
是脱-H还是-OH
答:
不是绝对的,这个
反应中
,绝大部分乙醇脱氢,但也有极少量乙
醇脱羟基
。醇脱氢还是脱羟基,以及脱哪个的比例更大,取决于酸和醇的结构。
为什么说乙酸和乙醇的
酯化反应
是酸
脱羟基醇
脱氢?从反应物来看应该是醇...
答:
质子进攻羰基上的氧原子(相比其它氧原子,它的电子云密度最大所以容易受H+进攻),然后生成烷基连有羰基的正离子。之后醇上的羟基氧原子进攻那个羰基正离子。因为
反应
过程中先把羧酸中的
羟基脱
除了。所以才有酸失
羟基醇
失氢的说法。但是特殊的醇类,如叔丁醇。
酯化
机理就有所变化。是因为生成的碳正离子...
为什么
酯化反应中
要
脱去
酸中的-OH和醇中与氧相连的-H.有不有
反应脱醇
...
答:
你是高中的就不要纠结了,后来深入的你会知道
脱去
酸中的-OH和醇中与氧相连的氢”,一般这种醇的结构是-CH2OH,也就是伯醇 而如果醇的结构是-(CH3)2C-OH之类的,也就是和
羟基
连接的C上没有H(即叔醇),那么这时候就是“
脱醇
中的羟基”...
高一化学必修2化学方程式是如何脱掉“氢、羧基、
羟基
”?
答:
你说的应该是羧酸和醇发生
酯化反应
的反应机理吧,这个
反应中
是羧酸脱去羧基中的羟基,
醇脱去羟基
中的氢,脱去部分结合成水。
酯化反应
规律:有机酸酸脱羟基醇脱氢,无机酸
中醇脱羟基
酸脱氢
答:
有机中酸的羧基可以分解为羰基连
羟基
,这样碳氧键极性增大,易断裂,而
醇
中可以分解为烃基连羟基,碳氧键极性相对较小,羟基的氧氢键极性大,易断裂 无极中酸的氢离子完全电离,提供氢,醇只能提供羟基 麻烦采纳,谢谢!
酯化反应
谁
脱羟基
答:
羧酸脱羟基,
醇脱羟基
中的氢。
酯化反应
名词解释
答:
羧酸跟醇的反应过程一般是:羧酸分子中的羟基与醇分子
中
羟基的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。口诀:酸
脱羟基
醇脱氢(酸脱氢氧醇脱氢)。羧酸跟醇的
酯化反应
是可逆的,并且一般反应极缓慢,故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟
醇反应
,则可生成多种酯。属于可逆反应,一般情况下反应进行不彻底,...
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