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琼脂糖凝胶电泳碱性
琼脂糖凝胶电泳
图分析
答:
条带分开的程度看你实验的需求。如果你的Marker相邻两个条带相差100bp,而你的样本阳性结果和多带一个内含子的假阳性结果只差50bp(比方说你在做反转录PCR实验)那你当然需要分清楚一些。否则的话只要看得清楚你的样本条带是位于那两个Marker条带之间就可以了。
DNA,质粒的
琼脂糖凝胶电泳
及PCR结果图分析
答:
质粒
电泳
图那个除了很亮的那个是质粒,上面细细的那带应该是基因组的;PCR结果比较差,基本上是没跑好了,再优化体系和问题跑跑看吧。
10倍的TAE,2.0%
琼脂糖凝胶电泳
适合分离多大的DNA
答:
为什么用10倍的TAE呢?过大的离子强度,
泳
动速度过快,会造成极强的拖尾吧。1倍百分之二的,分到几十个b是没问题的。正常P出来的东西都能分出来。
吸附薄层层析与分配,离子交换薄层层分析的区别
答:
吸附层析固定相是固体吸附剂,利用各组分在吸附剂表面吸附能力的差别而分离 分配层析固定相为液体,利用各组分在两液相分配系数的差别或溶解度不同使物质分离 离子交换层析固定相为离子交换剂,利用各组分对离子交换剂的亲和力不同而进行分离
琼脂糖凝胶电泳
marker的作用
答:
DNA分子标记在
琼脂糖凝胶电泳
中扮演着重要的角色,它们用于指示DNA分子的相对大小。这些标记的优势包括:大多数标记是共显性的,这使得对隐性性状的选择变得容易;由于基因组的变异非常丰富,因此分子标记的数量几乎是无限的;在生物体的不同发育阶段,各种组织的DNA均可用于标记分析;这些标记揭示了DNA的变异...
求实验室胡萝卜多糖提取方案,要具体的条件步骤
答:
凝胶柱层析法常用的凝胶有葡聚糖凝胶(Sephadex)和
琼脂糖凝胶
(Sepharose),以不同浓度的盐溶液和缓冲溶液作为洗脱剂,从而使不同大小的多糖分子得到分离纯化,但不适宜粘多糖的分离。2.4.3.2纤维素阴离子交换剂柱层析法 纤维素阴离子交换剂柱层析法常用的交换剂为DEAE一纤维素和ECTEOLA一纤维素,分类硼砂型和碱型两种,洗...
制备2-DE样品的过程(植物组织)
答:
然后,将平衡好的IPG胶条贴靠在玻璃板上,加少量的5%的琼脂糖溶液在胶面上(
琼脂糖凝胶
在转移前十几分钟的时候配好,水浴加热溶解,并保持烧杯中水处于沸腾状态,至用之前再拿出来),再将IPG胶条缓缓加入SDS—PAGE胶面,其中不断补加5%的琼脂糖溶液,注意不能产生气泡。4.4 跑胶浓缩胶13mA 分离胶20mA 共约5.5个...
请教 如何将
琼脂糖凝胶电泳
跑漂亮
答:
一般PCR或RT-PCR的产物
电泳
时应该用>1%的
琼脂糖凝胶
进行电泳,事实上,很多情况下胶跑得不够漂亮跟一些微不足道的细节有关,有时候做胶前如果梳子没洗干净,胶的孔就不够整齐;还有点样时,不要让枪头戳到孔的边沿,尤其是前沿,如果戳缺一点,跑出来的胶就是弯曲的。最好不要用这么长的胶跑,...
变性梯度
凝胶电泳
(DGGE)的上样缓冲液和
琼脂糖凝胶
的一样吗?具体配方是...
答:
一样的,都是6*或10*的loading buffer,这个是现成的,不用配吧
琼脂糖凝胶电泳
时上样孔有气泡对电泳结果有什么影响
答:
不利于混合液沉降到点样空中,容易导致
电泳
时有拖尾
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