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琼脂糖凝胶电泳碱性
电泳
时
凝胶
为什么要分开回收?
答:
在
电泳
过程中,聚丙烯酰胺凝胶中含有的氯离子等会进入到下方缓冲液中,并且会导致下方缓冲液的pH值改变,因此需要分开回收。血清中脂类物质均与载脂蛋白结合成水溶性脂蛋白形式存在。各种脂蛋白所含载脂蛋白的种类及数量不同,因而不同脂蛋白颗粒大小相差很大。因此,以
琼脂 糖凝胶
为支持物,在电场中可使...
琼脂糖凝胶电泳
原理 琼脂糖凝胶电泳原理简述
答:
1、
琼脂糖凝胶电泳
原理:琼脂糖凝胶具络,物质分子通过时到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大,因此在凝胶电泳中,带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量,而且还取决于分子大小,这就大大提高了分辨能力。但由于其孔径相比于蛋白质太大,对大多数蛋白质来说其分子筛效应微不足道,现广泛应用...
琼脂糖凝胶电泳
加多少核酸染料
答:
百分之一。核酸染料在配置
琼脂糖凝胶
时融化至60℃时加入,是百分之一,比如称0.15克琼脂糖,加15毫升TAE,多一点。加入2ul的核酸染料。琼脂糖凝胶是以琼脂糖为支持介质制备的凝胶。
为什么
电泳
时分子量大的在后面,而色谱柱是分子量大的在前面
答:
电泳
是根据被分离物质的分子量大小、所带电荷的差异进行分离的。电泳的时候,分子量大的移动得慢,分子量小的移动得快,所以电泳一段时间后,分子量大的就在后面。对于色谱柱来说,楼主指的应该是
凝胶
过滤(色谱柱种类很多,如离子交换层析、亲和层析等,分离的原理不相同),其基于被分离物质大小进行...
电泳
时决定
凝胶
浓度的参数是什么
答:
待分离组分分子量大小。琼脂糖浓度 一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的
琼脂糖凝胶
中各不相同。DNA
电泳
迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。分离小于0.5kb的DNA片段所需胶浓度是1.2-1.5%,分离大于10kb的DNA分子所需胶浓度为0.3-0.7%, DNA片段...
琼脂糖电泳凝胶
跑胶可以放多久
答:
3个小时。琼脂糖
电泳凝胶
跑胶是一种化学物质,应用于电子领域,在低温冷藏下,可以放置3个小时。
琼脂糖凝胶电泳
是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法,对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,可以采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。
pcr扩增产物在
琼脂糖凝胶电泳
缓冲液中带什么电荷
答:
pcr扩增产物在
琼脂糖凝胶电泳
缓冲液中带负电荷。PCR扩增产物为双链DNA片段,在加有TBE缓冲液的琼脂糖凝胶中DNA分子带负电荷,因此在电泳过程中DNA分子会从阴极向阳极泳动,分子量大的DNA分子会比分子量小的DNA分子移动速度慢,从而实现不同分子量DNA片段的分离,电泳结束后用特异性核酸染料溴化乙锭染色,...
用
琼脂糖凝胶电泳
分析核酸(DNA、RNA)有哪些影响因素
答:
有很多 1 核酸的分子量 一般分子量越大
电泳
速率越低 2 核酸的构象 比如说超螺旋的比线状的快,线状的比开环的快 3 胶浓度 胶浓度越高,电泳速率越低 4 电压 电压越高,电泳速率越快 5 核酸结合物质 如核酸结合了EB,速率就会变慢 应该就真么多了。。。
DNA
琼脂糖凝胶电泳
实验时,当分离较小分子量的DNA片段应如何控制胶的浓度...
答:
一般来说,DNA片段越小,
胶
的浓度需要大些,原因就是胶的浓度越低,形成的孔径就越小,这样才能将各种不同小片段的DNA分离开来,并达到一定的精确度。分子生物学实验手册有对应的表格:
电泳
有毒吗?
答:
电泳
本身无毒,主要是电泳时的重金属离子有毒。电泳的现象:在外加直流电源的作用下,
胶体
微粒在分散介质里向阴极或阳极作定向移动。利用电泳现象使物质分离,这种技术也叫做电泳。胶体有电泳现象,证明胶体的微粒带有电荷。各种胶体微粒的本质不同,它们吸附的离子不同,所以带有不同的电荷。
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