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琼脂糖凝胶电泳碱性
琼脂糖凝胶电泳
后发现引物的长度比预期的要长,是什么原因呢?可以采取什 ...
答:
是产物的大小吧?如果偏差一点点还可以.差的比较多的话就是p得不对了.想验证到底对不对可以测下序
在
琼脂糖凝胶电泳
中loadingbuffer的作用是什么?
答:
增加 样品浓度(里面含聚蔗糖) 显色颜色指示 (含嗅酚蓝)
990bp的DNA片段与951bp的片段在
琼脂糖凝胶电泳
中能否区分开?
答:
低熔点/凝点
琼脂糖
主要用于DNA的快速回收,因为大多数该类型琼脂糖在65℃熔化,这个温度远低于双链DNA的解链温度。这种特性使它还可以用于DNA的简单纯化和酶处理;在熔化的
凝胶
中用核酸直接进行细菌转化。化学修饰的琼脂糖比等浓度的标准琼脂糖有更高的筛分能力。该发现使琼脂糖的分辨力接近聚丙烯酰胺凝胶...
脉冲场
凝胶电泳
的标准物
答:
。6.溶液与0.1mg/ml酵母扣糖酶100T和100mmol/Lβ-巯基乙醇混匀,37℃保温15~30min。7.细胞悬液与等体积的SCE配制的2%低熔点
琼脂糖凝胶
混匀,保持在50℃。8.将混合物移注入预冷的凝胶块模具中。9.凝胶块用含10 mmol/L二硫苏糖醇的SCE溶液37℃下振荡温育1~...
琼脂糖凝胶电泳
maker有三条亮带是哪个生物公司生产的
答:
fermentas公司吗?我用的I kb mark'er就这样,3条亮带是 1000bp、3000bp、5000bp
...菌落培养,先是质粒提取后
琼脂糖凝胶电泳
,得到下面图谱,
答:
marker多大,质粒多大,有没有去除rna步骤,用的什么大肠杆菌,如果第一条是质粒条带的话,你这个图会不会是你酶切过的。降解的话不会出现这样子准确的条带。
琼脂糖凝胶电泳
时0.5TBE和1TBE有什么不同?
答:
如果你用试剂盒,基本没有影响,都是用高盐吸附,低盐洗脱。如果你用手工的方法 ,可能1TBE残留的盐会多一点点,但基本不影响实验。
RNA
凝胶电泳
注意事项
答:
*凝胶 RNA 必须在变性条件下
电泳
。MOPS-甲醛胶是最安全最好的一种。甲醛胶必须在通风橱内倒胶,并静待固化。热的甲醛会蒸发,吸入很危险。做之前要请别人指导。含甲醛的
琼脂糖凝胶
比普通琼脂糖凝胶易碎,必须小心操作。1%或者1.2 %的胶适用于大多数Northern 印迹。*电源 对电源的要求同DNA 琼脂...
聚丙烯酰氨
凝胶电泳
是跑dna的还是蛋白质的
答:
都可以,聚丙烯酰胺大板一般跑DNA,SSR标记多用它,分辨率高,随着测序技术的发展,新标记如indel 、caps的开发,使用
琼脂糖
胶跑DNA多态性显得方便简单,聚丙烯酰胺
凝胶
逐渐被淘汰;小板聚丙烯酰胺凝胶现在多用来跑蛋白。
琼脂糖凝胶电泳
的原理
答:
琼脂糖凝胶电泳
的原理:琼脂糖凝胶具有网络结构,物质分子通过时会受到阻力,大分子物质在涌动时受到的阻力大。琼脂糖凝胶电泳是用琼脂或琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。对于分子量较大的样品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔径较大的琼脂糖凝胶进行电泳分离。原理基于DNA分子在电场中的迁移率不同。...
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