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琼脂糖凝胶电泳碱性
我想了解一下电渗的名词解释?
答:
电渗指电场中液体对固体的相对移动。在常规
电泳
时,所用载体在用
碱性
缓冲液浸泡或配制时均带负电荷,而此时水分子带正电荷,但正、负电荷的结合并不很强。由于载体不能移动,通电后水分子向负极移动,形成电渗。电渗是电动现象之一。电渗的电动现象:单位场强下的液体移动速度称为电渗速度。液体的电渗速度...
乙醇沉淀蛋白质低温可逆吗
答:
2、凝胶过滤法 也称分子排阻层析或分子筛层析,这是根据分子大小分离蛋白质混合物最有效的方法之一。柱中最常用的填充材料是葡萄糖凝胶(Sephadex gel)和
琼脂糖凝胶
(Agarose gel)。(三)根据蛋白质带电性质进行分离 蛋白质在不同 pH 环境中带电性质和电荷数量不同,可将其分开。1、
电泳
法 各种蛋白质在同一pH 条件...
帮忙分析一下这张
琼脂糖凝胶电泳
图啊
答:
你的Marker跑出去了吧。。。你
电泳
跑的时间太长了,导致你的Marker跑出了
凝胶
。。。所以会看上去Marker又稀疏又丑。建议你减少跑电泳的时间。具体多少时间你可以算的,以Marker长度和你现有的最长的那条对比,然后再以这个比例和这次跑的时间推算下次需要跑的时间 ...
(急问)DNA
琼脂糖凝胶电泳
失败原因?
答:
既然样品和
电泳
仪都一样,那么就考虑是胶出现了问题。可能是你制胶时加EB量过少或没加 至于“自然光下肉眼观察可以看到和深褐色杂质分离的蓝色物质”,所看到的是上样缓冲液中的溴酚蓝等物质,它们是用来指示核算泳动状况的物质,是肉眼可见的,属正常现象 ...
(急)大家帮忙一下,质粒DNA
琼脂糖凝胶电泳
2号的现象分析
答:
说反了,跑最快是超螺旋DNA,最慢的是线性DNA,开环(就是有缺口)的居中。图上看,你的质粒提得不好,超螺旋浓度不高,而且几种状态的DNA都有。手熟的或者用试剂盒提,一般就是2条带。
琼脂糖凝胶电泳
检测pcr结果时胶面比较花看不清楚条带是怎么回事_百度知 ...
答:
那要看你的目的基因具体的来源,大小级别的特性。TAE和别的缓冲液什么的,也有些影响,还有就是
胶
浓度,跑胶时候的电压控制什么的。
分子杂交技术的几种常见的杂交
答:
Northern杂交与Southern杂交很相似。主要区别是被检测对象为RNA,其
电泳
在变性条件下进行,以去除RNA中的二级结构,保证RNA完全按分子大小分离。变性电泳主要有3种:乙二醛变性电泳、甲醛变性电泳和羟甲基汞变性电泳。电泳后的
琼脂糖凝胶
用与Southern转移相同的方法将RNA转移到硝酸纤维素滤膜上,然后与探针杂交。
琼脂糖凝胶电泳
能电用不带电的物质吗?他为什么能电泳核酸呢?
答:
核酸带负电,你可以观察一下
电泳
过程,DNA是从正极跑到负极的
琼脂糖凝胶电泳
和DNA鉴定、核酸分离鉴定之间有什么关系?
答:
琼脂糖凝胶电泳
可以用于DNA的分离纯化,确定DNA片段的长度。至于你说的DNA鉴定,通过电泳只能确定DNA片段大小以及得到目的DNA哦,要确定DNA的序列要通过测序等其他手段。
琼脂糖凝胶电泳
,如图,不知片子摆放前后,问其中哪个效果最好?_百度知 ...
答:
当然是看到条带多的好了,都是一样的MARKER吗,貌似2,3好些吧
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