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含苯环有机物酸性比较
一道简单的
有机
化学题,判断
酸性
强弱的,高手请进,谢谢
答:
苯环具有
+C效应);另一方面邻位取代基与羟基的距离较近,-I 效应的影响较大,故
酸性
增强。故:二中,存在 -I、-C 效应 三中,只存在 -I 效应 酸性大小 一目了然。另外:pKa 大小:邻>对>间 (有的邻位基团能与羧基形成氢键,使其羟基的氢更易解离,因此表现出更强的酸性。)还望采纳。
化学
有机
问题 第6题,如何
比较
亚甲基
酸性
大小?详细分析思路
答:
当亚甲基两端都连接
有
吸电子基团时,
酸性较
强,所以AC的酸性较强,先
比较
A和C,甲氧基因氧原子与羰基(碳氧双键那部分,强吸电子基)可以发生共轭,对羰基而言是推电子基(强于H),所以羰基另一端对亚甲基的吸电子能力下降,酸性下降,所以酸性C<A;B和D的比较和AC相似,
苯环
和O原子都会与羰基...
有机
羧酸随着碳原子数的增加,
酸性
会怎样变化?为什么?
答:
酸性
会减弱,因为酸性的强弱是表现在水溶液中氢离子的浓度上的,氢离子浓度越大,酸性越强,但是
有机
羧酸在碳原子数增大时,分子的疏水基占整个分子的比重越来越大,导致分子的溶解度降低,最终导致酸性减弱 苯甲酸的酸性大于乙酸是因为
苯环
对羧基的活化,使羧基上的那个氢更容易电离出来 ...
有机
化学问题
答:
这里
苯环
可以视为一种吸电子基团(由于n-pi共轭效应使O的电子云密度降低)。对于羧酸,引起
酸性较
强的原因
有
三个:一是羰基氧对羟基sigma电子有较强的(吸电)诱导作用,使其更靠近羟基氧,从而增大羟基极性,易于电离。二是羰基pi电子与羟基氧原子的孤对电子形成n-pi共轭,羟基氧原子电子云密度降低,吸引羟基sigma电子能力...
哪些
化合物的酸性比较
强?
答:
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸 硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去。因此带
有
硝基的苯甲酸
酸性
强。邻硝基苯甲酸由于硝基与
苯环
共轭,邻位碳原子电子云密度较低,对羧基电子有吸引作用,增加酸的解离;另外,由于空间位阻原因,羧基碳...
酚类化合物有哪些呀
答:
酚类化合物为
有机物
,最常见的是苯酚,本分是
具有酸性
的有机物,其
酸性比
碳酸的酸性小,但比醋酸的酸性大。酚类化合物出苯酚外,还有很多很多,只要是
苯环
上直接连有羟基,即可看作是酚类化合物。当苯环上连有其他基团的时候,整个有机物的性质除了和羟基有关外,还和苯环上所连的其它集团有关。同时...
百思不得其解的
有机
化学题
答:
4.再看,B能与三氯化铁溶液作用呈现紫色说明其
含有
酚羟基,所以B得结构大概就知道了,即是
苯环
上有一个羟基和一个羧基,但这两个基团是邻位,间位,还是对位还不知道。5.最后那句话至关重要:在
酸性
介质中可以进行水蒸气蒸馏。B知道是羧酸和酚,一般来讲它的沸点应该比水高,但就是最后这句话说明...
醇的
酸性
如何
比较
?
答:
醇分子中O-H键极性极强,
具有酸性
,
酸性比
水略低比一般
有机化合物
强(醇>炔烃>氨气>烯烃>烷烃)醇R-OH,酸性与R的结构和电子特性有关,一般吸电子基团使酸性增强,反之给电子基团使酸性减弱。醇的烃基上连吸电子基时酸性增强,吸电子基越多,酸性越强,吸电子能力越强,酸性越香,吸电子基具...
关于
有机
化学中官能团能决定
物质
什么性质的提问
答:
关于
有机
化学中官能团能决定
物质
什么性质的提问 有机化学中物质的性质多由官能团决定,那么它们各能决定什么性质呢?还有,苯有官能团么?例如,羧基可决定
酸性
... 有机化学中物质的性质多由官能团决定,那么它们各能决定什么性质呢?还有,苯有官能团么?例如,羧基可决定酸性 展开 我来答 4个回答 #热议# 有哪些...
求助:
含苯环
的
有机物
,只要不是苯都能使
酸性
高锰酸钾溶液褪色
答:
不严格,高中阶段我们研究苯及其 同系物 的性质时这样描述:苯性质稳定,不能使
酸性
高锰酸钾 溶液褪色,但其同系物可以褪色。课本描述仅限于这两类
物质
,显然你的描述超出了。如:溴苯 也符合你的描述,但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
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