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含苯环有机物酸性比较
苯甲酸的衍生物的
酸性比较
答:
苯环
上带有吸电子基团时酸性增强,带有供电子基团时酸性减弱。苯甲酸的衍生物的
酸性比较
:苯环上带有吸电子基团时酸性增强,带有供电子基团时酸性减弱,即酸性和苯环上所带的电子
有
紧密联系。苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶,化学式C6H5COOH。
有机
化学,这个
酸碱性
怎么看阿?
答:
苯胺同时
具有酸性
和碱性。若看碱性(即氨基结合质子的能力),
苯环
上电子云密度越高,碱性越强。综合诱导效应和共轭效应,碱性的排列顺序为 1>3>4>2 若看碱性(即氨基失去质子的能力),苯环上电子云密度越低,酸性越强。综合诱导效应和共轭效应,碱性的排列顺序为 2>4>3>1 ...
怎么判断
有机化合物的酸性
答:
硝基属于吸电子基团,吸电子基团会把
苯环
的共轭π电子拉偏向自身,导致苯环缺电子,然后对应的酚羟基的氧原子也会被苯环吸电子,最终氧原子会将氢原子的电子更加强烈的拉偏向自己,而导致氢原子更容易失去电子生成质子【氢离子就是质子】,
酸性
也会越强。所以甲基是供电子基团作用相反,导致酚羟基酸性变弱...
大学化学
有机物酸性
的
比较
?官能团的排序
答:
具有酸性
能钠反应得到氢气 酚羟基使
苯环
性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸,官能团,羧基 -cooh 具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应 6。酯,官能团,酯基 r-coo-r'能发生...
怎样判断
苯环
系的衍生物的
酸性
大小?
答:
苯的衍生物的
酸性
大小通常可以通过以下几种方式来判断:1、取代基的电子效应:苯的取代基可以对
苯环
产生电子效应,包括电子供体效应和电子吸引效应。电子供体取代基(如甲基、乙基等)会导致苯环带
有
更多的电子密度,从而减弱苯环的酸性;而电子吸引取代基(如卤素基等)会从苯环中吸引电子,使苯环带有较少...
下列
化合物的酸性
怎么
比较
?
答:
酚羟基
酸性比
醇羟基强,当
苯环
上
有
给电子基时,酚羟基酸性减弱。有吸电子基时,酸性增强
比较
下列苯酚及其类似物的
酸性
强弱以及下列醇与卢卡斯试剂反应活性...
答:
1
苯环
带吸电子取代基的酚的
酸性
增强(H—O键极性加大),苯环带供电子取代基的酚酸性减弱!原因是吸电子基减弱苯环电子云密度,利于分散负电荷。吸电子基处于林、对位时,酸性增强效应大于间位;供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序:对硝基苯酚 > 间硝基苯酚 > 苯酚 > 间甲基苯酚 >...
苯酚的
酸性比较
答:
该化合物可以通过负离子稳定性,通过取代基团电性效应判定
酸性
。苯酚的酸性是指能够释放质子的能力,一般用pKa值来表示,pKa值越小,酸性越强。苯酚的pKa值为9.95,比一般的醇(如乙醇的pKa值为15.9)要强,但比一般的羧酸(如乙酸的pKa值为4.76)要弱。苯酚的酸性受到
苯环
上取代基的影响,一般来...
有机
化学求解答。
酸性
的
比较
?
答:
可以从诱导效应来解释:按路易斯
酸碱
理论,
酸性
强的
物质
接受电子对能力强。电负性较强的溴链接在羧基β位时吸引羧基的电子,使羧基更倾向于接受电子“弥补亏空”,酸性也就增强;而溴连在
苯环
上,使对位碳电子密度下降,但由于溴的对位碳距离羧基更远(伽马位),由于诱导效应会随着间隔碳原子数递减,吸...
以下五种
物质
的
酸性比较
,高手求救!
答:
2、β-二羰基
化合物的
α氢具有一定的酸性,可与强碱反应,原因是两侧的羰基氧对亚甲基的影响较大,其
酸性比
醇要强,虽然
含苯环
,但因其离α氢较远,影响有限;3、环戊醇,具有醇的性质,有极弱的酸性,主要由羟基体现,而茂环无芳香性,对羟基影响很小;4、二苯甲酮具有两个苯环,虽然受到羰基...
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