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    • 醇的酸性如何比较

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    推荐答案   2022-11-13
    醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。
    醇分子中O-H键极性极强，具有酸性，酸性比水略低比一般有机化合物强(醇＞炔烃＞氨气＞烯烃＞烷烃)。
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    第1个回答  2017-01-03
    醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。本回答被提问者和网友采纳
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    醇的酸性如何比较答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。醇分子中O-H键极性极强，具有酸性，酸性比水略低比一般有机化合物强(醇＞炔烃＞氨气＞烯烃＞烷烃)。
    醇的酸性如何比较?谢谢答：醇的烃基上连吸电子基时酸性增强，吸电子基越多，酸性越强，吸电子能力越强，酸性越香，吸电子基具羧基的距离越近，酸性越强。醇分子中O-H键极性极强，具有酸性，酸性比水略低比一般有机化合物强(醇＞炔烃＞氨气＞烯烃＞烷烃)。
    按酸性由强到弱排列 丙醇 异丙醇 叔丁醇 并说明理由 谢谢!答：按酸性由强到弱排列：丙醇>异丙醇>叔丁醇 ，供电子基团供电子能力越强，酸性越弱。氧化还原反应中，存在以下一般规律：强弱律：氧化性：氧化剂>氧化产物；还原性：还原剂>还原产物。凡是可以接受外来电子对的分子、基团或离子为酸；凡可以提供电子对的分子、离子或原子团为碱。
    醇的酸性:CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇?答：分子中的电子云就越分散,总体上分子的能量就越低,分子就越稳定,C－Hσ键中的氢原子就越不容易离开分子而显酸性.根据这一规律得,甲醇有因为只有一个碳,所以没有与碳相邻的C－Hσ键参与σ－p超共轭,伯醇3个,仲醇有6个,叔醇有9个,所以有醇的酸性：CH3OH>伯醇>仲醇>叔醇的结论!
    如何判断醇的酸性,叔丁醇与正丁醇哪个强答：正丁醇较强。醇的酸性关键看其R的给电子或者吸电子能力。根据诱导效应，叔丁基的斥电子能力强于正丁基，所以氧原子剥夺H电子以形成H+的能力较弱，于是较难电离，酸性较弱。这也是甲醇酸性强于乙醇，水的酸性强于甲醇的原因。
    比较苯酚,水,乙醇的酸性大小,并详细说明原因答：酸性顺序：乙酸>苯酚>水>乙醇 原因：酸性大小取决于分子中氧氢键的极性的大小，极性越大，越容易被解离，从而酸性越强。而极性大小有由-OH所连的基团决定，基团的吸电能力越强，使-OH键的极性越强。吸电子能力顺序：乙酸>苯酚>水>乙醇。
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