reads（读长）是高通量测序中一个反应获得的测序序列。
reads不是基因基因组中的组成，实际是一小段短的测序片段，是高通量测序仪产生的测序数据，对整个基因组进行测序，就会产生成百上千万的reads。
reads是测序仪单次测序所得到的碱基序列，也就是一连串的ATCGGGTA之类的，不同的测序仪器，reads长度不一样。
扩展资料：
基因工程是生物学术语，是了解生物基因的结构和功能的有力的手段。
以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。
随着DNA的内部结构和遗传机制的秘密一点一点呈现在人们眼前，特别是当人们了解到遗传密码是由 RNA转录表达的以后，生物学家不再仅仅满足于探索、提示生物遗传的秘密，而是开始跃跃欲试，设想在分子的水平上去干预生物的遗传特性。
如果将一种生物的 DNA中的某个遗传密码片断连接到另外一种生物的DNA链上去，将DNA重新组织一下，就可以按照人类的愿望，设计出新的遗传物质并创造出新的生物类型，这与过去培育生物繁殖后代的传统做法完全不同。
参考资料来源：百度百科—基因工程
Reads在基因组学中有一种意思是：由于受目前测序水平的限制，基因组测序时需要先将基因组打断成DNA片段，然后再建库测序，reads指的是测序仪单次测序所得到的碱基序列，也就是一连串的ATCGGGTA之类的。不同的测序仪器，reads长度不一样。
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。
扩展资料：
基因由人体细胞核内的DNA（脱氧核糖核酸）组成，变幻莫测的基因排序决定了人类的遗传变异特性。人类基因组研究是一项生命科学的基础性研究。有科学家把基因组图谱看成是指路图，或化学中的元素周期表；也有科学家把基因组图谱比作字典。
但不论是从哪个角度去阐释，破解人类自身基因密码，以促进人类健康、预防疾病、延长寿命，其应用前景都是极其美好的。人类10万个基因的信息以及相应的染色体位置被破译后，将成为医学和生物制药产业知识和技术创新的源泉。
参考资料来源：百度百科-基因
本回答被网友采纳如：将基因组打断成200 bp的片段，reads为10 bp，读出的序列为ATCTGTCCTA，那么该序列就是read。很多read就是reads咯