唐氏筛查结果21三体高风险请帮助！！！！！！！！！

Question

患者信息：女 24岁 山东 泰安
病情描述(发病时间、主要症状等)：
产前唐氏筛查结果为
名称 结果 单位 MOM值
free-hcG β 36.10 ng/ml 2.87
hAFP 64.20 U/ml 1.35
uE3 3.40 nmol/L 0.53
ntd风险 筛查阴性
21三体风险 1/300
18三体风险 1/50000
医生建议做羊水穿刺进行确诊！lmp推算孕周18周2天
血液分析报告
项目 结果
白细胞计数 10.56
中性粒细胞百分比 73.81%
中性粒细胞计数 7.800
红细胞压积 0.362
这4项与参考值不相符，请问哪里有问题？该怎么办？

想得到怎样的帮助：
报告单看不太懂？请帮助在说明那里不正常？

曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：
无

Answer 1

可能每个医院的参考标准不一样吧，我共测了两次唐氏筛查，我才虚28岁，不过第一次的孕周不是很准确，21三体综合症是1/360，单子上打的是临界风险，你的1/300也没有写有事啊，要B超确认一下孕周再做唐氏更准确一些；第二次做的时候B超确认了孕周，并换了一个地方，结果显示正常的，不过打听了一下第二家有发错报告的情况发生，我打电话给对方再次确认对方说报告无异常，我打算不管他了，而且B超医生说目前没有看出什么问题来，我想等五个半月的时候再做个四维彩超确认一下，等那个时候小孩就完全发育好了。祝你好孕！

Answer 2

建议楼主如果不想做羊水穿刺的话，可以先进行无创的产前基因检测，只需要抽血母亲的静脉血5ml左右就可以了。目前北京301医院，重庆西南医院，广州南方医院等等医院都可以做，他们都是和深圳华大基因合作开展的这项检测，准确率达到99%以上，楼主可以在网上搜一下，希望可以帮到你。

Answer 3

唐氏筛查的最佳时间是怀孕15到20周,是通过抽取孕妇的静脉血来计算胎儿患唐氏综合征的风险系数，如果是高风险需要到上级医院进一步抽血检查无创DNA或者是羊水穿刺来排除胎儿发育畸形的可能注意孕期保健，定期产检，了解胎儿发育情况，可做无创基因检查，或者等待做羊水穿刺检查，排除21三体儿的可能。