唐氏筛查中的21三体综合征风险值为1:880，是否正常，请帮助一下，谢谢！

Question

如题所述

Answer 1

唐氏筛查21三体风险临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。 唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
进行筛查的最佳时间是怀孕的第16~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。来自：求助得到的回答

Answer 2

唐筛的高风险临界点是1/270, 中度风险是1/270-1/1000.所以1/880属于中度风险，不属于高风险。

现在一般是建议，高度风险和中度风险都去做进一步的检测，比如无创DNA或者羊穿。特别是中度风险，因为发现唐筛的漏检病例是处于中度风险的。

推荐无创基因检测，因为抽点血就可以了，而且大概2周能出结果。羊水穿刺，需要在肚子上扎针抽羊水，有一定感染和流产风险，结果出来的比较慢。本回答被网友采纳

Answer 3

这个比值医院一般会定义为低风险或者中度风险，建议结合B超的结果来排查唐氏综合症的风险。不知道你现在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看NF值。

如果经济条件好，为求安心的话，可以去做个无创产前基因检测，准确率99%。

Answer 4

这个比值医院一般会定义为低风险或者中度风险，建议结合B超的结果来排查唐氏综合症的风险。不知道你现在孕周是多大，如果你做的是中唐，可以看看NF值来自：求助得到的回答

Answer 5

唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。你这个比值医院一般会定义为低风险或者中度风险