首先您这里唐筛高危不要过于担心，保持好的心态。真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的，建议在12-26孕周（注意宜早不宜迟）抓紧时间做无创DNA，以无创DNA检测结果为准进行应对即可。羊水穿刺不要自行决定，要遵循医生的安排，通常只在无创DNA阳性时立即联系医生介入，是否做羊水穿刺由其安排。
友情提醒：
不要等B超后再看，B超只是视觉上的检测，和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同，B超可从视觉角度，就像唐筛从另一个角度辅助分析一样，无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险。
追问我是OSB比值超过2.0嘛，是2.09。为什么有些医院定的标准值是2.2呢？如果标准值是2.2的那种我这样的是不是就不是高危了？
追答报告中明显之处，OSB为高风险。但是，无论高风险还是低风险，都建议您去做以下无创DNA，一般来说我们都推荐一下流程【仅做参考，自行判断和选择】：
唐筛等常规产检按时按要求做，帮助医生参考。
无创DNA在12-26孕周（宜早不宜迟）抓紧时间做；系统检测胎儿遗产疾病风险。
只有在无创DNA高风险时，此时则立即抓紧时间联系医生进行介入，之后的事情要充分听从医生的安排和建议，慎重决定。这个过程中通常会安排做羊水穿刺，但需要注意的是，羊水穿刺不要随意自己安排，一定要听从医生的安排。
无创DNA能够通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA系统检测胎儿遗产疾病风险，能在孕早期识别严重先天缺陷，做到及时干预。
而唐筛这种常规检查按时按要求去做帮助医生从另外维度参考，如果一定要在二者中做出选择，那么无创DNA务必去做，唐筛的检测结果有一定的不确定性：
唐筛的检出率为60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。