CRA是（Clinical Research Associate）的缩写，职位为临床监查员。主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。
临床监查员的工作涉及医学、药学、法学、经济学、管理学等多个学科和领域，在临床试验的管理中发挥着监查、组织、协调、推进的作用，鉴于我国临床试验学科处于起步阶段，临床监察员尚未成为成熟和规范的职业，因此启动临床监查员的职业教育培训显得非常迫切和必要。
从临床监查员的工作内容来看，涉及临床医学、药学、统计和数据管理，项目管理、沟通能力和伦理等方面的内容。应当在公共卫生学院成立临床试验管理教研室，也可以作为一个研究方向合并到药事管理学科，我国药事管理学科从属于社会医学和卫生事业管理学科，属于管理学科的三级学科，虽然各大学药事管理学教研室均设在药学院。
CRA的职业前景：
CRA在国内的发展并不均衡，北京、上海等大都市正处于逐步壮大的阶段，而在二、三线城市则刚刚起步。许多医学生对其都缺乏基本的了解，有的认为CRA的工作性质与药品销售代表是一样的；有的认为CRA是新生职业，有着极大的不确定性和不稳定性。CRA的职业前景较为乐观。
由于CRA在中国还正处于一个较为初级的发展阶段，因此高素质的人才明显供不应求，进入该领域是一个比较好的时机。尤其是外资企业，非常看重这方面的人员，入职后通常会进行大量专业系统的培训。
只要踏实肯干，就能快速地提升自己，有了3—5年的项目经验后，一般就被认为是资深CRA了，薪水待遇较为优厚。倘若CRA做得出色，还将会有进一步的上升空间，可踏入更高的管理层进行发展。
以上内容参考：百度百科-临床监查员