高一生物减数分裂异常问题归纳

人体体内出现 1、22对常染色体和xyy的性染色体 2、22对常染色体和xxy性染色体 3、22 对常染色体和xxx性染色体 4、二十一三体症 可能有几种原因?可能是减数分裂的哪些时期出现问题?求解

首先清楚减数分裂各期的主要特点 ,其次明白同源染色体的概念以及同源染色体在减数分裂时的行为。
减一期: 前期:同源染色体联会、四分体。后期:同源染色体分离。末期: 染色体减半(原因就是同源染色体分离的结果)
减二期: 无同源染色体。姐妹染色体后期分离,染色体暂时性加倍。
1、22对常染色体和xyy的性染色体 :XY为同源染色体。xyy的性染色体,首先说明减一后期同源染色体未分离(X和Y为分离)减一异常 ;出现yy,这是减一前的间期复制的结果,属于相同染色体(即姐妹染单色体),他们分离是在减二后期,所以减二异常。
2、22对常染色体和xxy性染色体 :首先同上,减一异常,xx是姐妹染单色体分离的结果,所以减二异常
3、22 对常染色体和xxx性染色体 :出现这种情况,xx也是同源染色体,说明减一异常。还多出一条,那就是减二异常
4、二十一三体症 :21号染色体比我们正常人多出一条。减一同源染色体未分离, 减二正常;
减一正常,减二异常(姐妹染色体未分离)
还有最好的方法就是用图示法,你画出一对同源染色体减数分裂图,看看减一异常(同源染色体不分离),然后再看看减二异常(分开的姐妹染色体到细胞同一极 的结果)。或者减一减二均异常的情形。
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第1个回答  2014-03-23
1,精子形成减数分裂二期yy染色单体没有分开所致。
2,卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开所致。
3,精子形成、卵子形成减数分裂二期xx染色单体没有分开都能导致子代出现xxx染色体。
4,精子形成、卵子形成减数分裂一期21号同源染色体没有分开,减数分裂二期21号染色体染色单体没有分开都能导致子代出现3条21号染色体。
第2个回答  2021-01-10

减数分裂和受精作用

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