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医疗器械网络经营备案必须要有实际经营场地吗?场地有什么具体要求?
如题所述
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推荐答案 2018-09-13
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:
1、办公面积不少于50平方;
2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;
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第1个回答 2018-09-12
一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求:
1、办公面积不少于50平方;
2、仓库面积不少于50平方;(含体外诊断试剂的需要冷冻仓库)
3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方
注:经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内
二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求:
1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历,专业不做要求;
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医疗器械备案
,对
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有什么要求
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请问第二类
医疗器械经营备案需要
具备哪些条件?
答:
一、场地:办公场地至少30平,要有一定的办公设备办公家具等,仓库至少15平,要有相应的仓储设施设备
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申请第二类
医疗器械备案
,对
经营场地
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有什么要求
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代理一类
医疗器械
对
经营
场所和仓库
有要求吗?
答:
一类的你只要到你们当地的食品药品监督管理局进行备案,对仓库没有具体的要求
,只要你能申请到你们公司的营业执照的话是可以在居民楼的,或者你的公司经营地址和办公地址不在同一处。
二类
医疗器械备案需要什么
答:
对于第二类
医疗器械经营备案
注册地址
有要求
:1、办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店);2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库);3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方;如果仓储委托第三方物流公司,
需要有医疗器械
许可资质的...
如何办理一类
医疗器械经营备案
证明?
答:
第二,
场地要求
,咱们如果
经营
普通的三类
医疗器械
的产品,他的经营场所和库房满足经营需求即可,那我们
需要有
一个商用的办公场所,里面有桌椅板凳,电脑打印机,文件柜,固定电话等办公设施,商用仓库有一个有货架,挡鼠板制度盘,托盘等,这里啊分两种情况,如果是经营植入介入的产品,那么经营面积是不能...
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医疗器械备案需要什么材料
医疗器械三类场地要求
医疗器械生产场地要求
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三类医疗器械公司场地要求
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医疗器械公司注册场地要求
三类医疗器械许可证场地要求
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