66问答网
所有问题
当前搜索:
蛋白质等电点的测定留学生
蛋白质
两性反应和
等电点的测定
实验中0.04%溴甲酚绿怎么配制
答:
取溴甲酚绿0.1g,加0.05mol/L氢氧化钠溶液2.8ml使溶解,再加水稀释至200ml,即得。 变色范围 pH3.6~5.2(黄→蓝)。
茚三酮反应与
蛋白质等电点的测定
为什么要设立蒸馏水管作对照?_百度知 ...
答:
蒸馏水就是起到空白的作用。
测定
样品时,若是用水做溶剂,那么水就是它的空白。因为水也有吸光度,当我们用水做空白时,便将待测液的干扰排除了。
蛋白质等电点测定
中沉淀与醋酸的浓度有关系吗
答:
有关系。用醋酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶液中)配制各种不同pH值的缓冲液。向诸缓冲溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓冲液的pH值即为酪
蛋白的等电点
。
测定蛋白质的等电点
中为什么4号和2号,5号和1号试管溶解度啥的都与等...
答:
在
等电点
时,
蛋白质
分子以两性离子形式存在,其分子净电荷为零(即正负电荷相等),此时蛋白质分子颗粒在溶液中因没有相同电荷的相互排斥,分子相互之间的作用力减弱,其颗粒极易碰撞、凝聚而产生沉淀,所以蛋白质在等电点时,其溶解度最小,最易形成沉淀物 ...
蛋白质的等电点
是( )
答:
等电点
是一个分子或者表面不带电荷时的pH值。是针对带电荷的物质而言,不只限于两性电解质如氨基酸和
蛋白质
。当然,蛋白质是两性电解质,其等电点和它所含的酸性氨基酸和碱性氨基酸的数量比例有关。各种蛋白质因氨基酸残基组成不同,等电点也不一样。/iknow-pic.cdn.bcebos.com/aa64034f78f0f736e6...
有四种
蛋白质
溶液,其大小和
等电点
分别是54kD和4,48kD和7,100kD和4,75...
答:
(1)100kD蛋白的纯化可以分为两步:离子交换和分子筛。因为48kD和75kD的
蛋白等电点
与目的蛋白相差很大,所以在相同的buffer条件下,前两者带点性质与目的蛋白相差很大,通过离子交换的方法可以将三者分开。具体来说可以选用pH5.5左右的buffer,用Q柱纯化。54kD的蛋白和100kD的蛋白电荷性质类似,通过...
什么是
蛋白质的等电点
?
答:
由于
蛋白质
表面离子化侧链的存在,蛋白质带净电荷。由于这些侧链都是可以滴定的(titratable),对于每个蛋白都存在一个pH使它的表面净电荷为零即
等电点
是不是所有的
蛋白质
都能用沉淀法测
等电点
答:
可以。但不准确。如果蛋白质溶液浓度太低,或几种等电点相近的蛋白质混合溶液,就无法得到准确的等电点了。如果要
测定
准确的等电点,一般是不同pH条件下测量蛋白质的电泳迁移率,然后用迁移率对pH作图,对应于迁移率为零的pH就是蛋白质的等电点。按照
蛋白质等电点
不同而进行分离的电泳方法称为蛋白...
对某一未知
蛋白质
进行分离纯化,并鉴定样品纯度,
测定等电点
、分子量等...
答:
一下给你提供一些
蛋白质
进行分离纯化的常规方法,请你自己根据方法设计实验吧 蛋白质分离纯化常用技术有:1、沉淀,2、电泳:蛋白质在高于或低于其
等电点的
溶液中是带电的,在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同,有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析:利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合...
什么是
蛋白质的等电点
?为什么说在等电点是蛋白质的溶解度最低?
答:
这是由于在
等电点
时,
蛋白质
分子以两性离子存在,总净电荷为零,这样的蛋白质颗粒就无电荷间的排斥作用,容易凝集成大颗粒,因而最不稳定,溶解度最小,易沉淀析出。
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜