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蛋白纯化填料是什么
蛋白
分离
纯化
所使用的
填料
有哪些
答:
一般科研实验室,有限考虑亲和层析填料,若有更高的纯度要求,再考虑不同分辨率的离子交换或分子筛填料。
蛋白纯化
,GE的
填料是
最丰富,也是最稳定的,你可以参考最新的GE 凝胶选择指南。如,我在文库钟搜的2014版的:http://wenku.baidu.com/link?url=XIgERGPVdEqYduRPs-_IG_oelM9Z1rfOL251YOGRpVhT...
羟基磷灰石的化学性质
答:
羟基磷灰石
填料
广泛用于核酸和
蛋白
的
纯化
,酸性和中性蛋白能被填料的钙离子吸附,盐不影响吸附和洗脱,这样的蛋白需要用用低浓度(30-120mM)的pH7.0的磷酸盐缓冲液洗脱。碱性蛋白被磷酸根吸附,盐会影响吸附和洗脱,所以洗脱可以用盐或者高浓度(120-500mM)的pH7.0磷酸盐缓冲液洗脱。:羟基磷灰石因...
纯
蛋白
为
什么
用磷酸盐洗脱
答:
1、基磷灰石
填料
广泛用于核酸和蛋白的
纯化
,酸性和中性蛋白能被填料的钙离子吸附,盐不影响吸附和洗脱,这样的蛋白需要用用低浓度(30-120mM)的pH7.0的磷酸盐缓冲液洗脱。2、羟基磷灰石因陶瓷化工艺不同分为2种类型:I型和II型,I型对
蛋白质
具有更大的保留,对普通蛋白质具有更大的动态载量,主要...
纯
蛋白
为
什么
用磷酸盐洗脱
答:
1、基磷灰石
填料
广泛用于核酸和蛋白的
纯化
,酸性和中性蛋白能被填料的钙离子吸附,盐不影响吸附和洗脱,这样的蛋白需要用用低浓度(30-120mM)的pH7.0的磷酸盐缓冲液洗脱。2、羟基磷灰石因陶瓷化工艺不同分为2种类型:I型和II型,I型对
蛋白质
具有更大的保留,对普通蛋白质具有更大的动态载量,主要...
请简述可用于
蛋白质
分离
纯化
的四种方法及其原理???
答:
原理:凝胶过滤层析(gel filtration chromatography)法又称排阻层析或分子筛方法,主要是根据
蛋白质
的大小和形状,即蛋白质的质量进行分离和
纯化
。层析柱中的
填料是
某些惰性的多孔网状结构物质,多是交联的聚糖(如葡聚糖或琼脂糖)类物质,使蛋白质混合物中的物质按分子大小的不同进行分离。也叫做分子排阻层析...
Abbkine的镍柱
纯化蛋白
买哪种亲和层析
填料
好?
答:
PurKine His-Tag Co-NTA Resin 6FF PurKine 组氨酸标签 Co(钴)-NTA树脂(6%交联)PurKine GST-Tag Glutathione Resin 4FF PurKine 谷胱甘肽S转移酶标签 谷胱甘肽树脂(4%交联)PurKine MBP-Tag Dextrin Resin 6FF PurKine 麦芽糖结合
蛋白
标签 糊精树脂(6%交联)PurKine Biotin-Tag Streptav...
常用的
蛋白质
分离
纯化
方法有哪几种?各自的作用原理
是什么
答:
疏水色谱:疏水色谱基于
蛋白质
表面的疏水区与介质疏水配体间的相互作用,在高浓度盐作用下,蛋白质的疏水区表面上有序排列的水分子通过盐离子的破坏被释放,裸露的疏水区与疏水配体相互作用而被吸附。疏水色谱就是利用样品中各组分在色谱
填料
上配基相互作用的差异,在洗脱时各组分移动速度不同而达到分离的...
蛋白质
的分离
纯化
技术有哪些
答:
疏水色谱:疏水色谱基于
蛋白质
表面的疏水区与介质疏水配体间的相互作用,在高浓度盐作用下,蛋白质的疏水区表面上有序排列的水分子通过盐离子的破坏被释放,裸露的疏水区与疏水配体相互作用而被吸附。疏水色谱就是利用样品中各组分在色谱
填料
上配基相互作用的差异,在洗脱时各组分移动速度不同而达到分离的...
做Ni-NTA树脂
纯化蛋白
时时没有层析柱怎么办?可以用其他的
什么
东西代替...
答:
(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定,可以耐受反复的在位清洗(CIP)。(7) 可以反复使用和再生5-10次. 基质: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 平均颗粒大小: 90um; 动态结合载量: Breakthrough capacity at 10%,150 cm/h:大约40 mg histidine-tagged
蛋白质
/ml
填料
; 金属离子载量: ...
纯化蛋白
有杂带但是很细
答:
1.仔细研究
填料
的说明书,同样是His-tag或GST标签的填料,但不同厂家,或者不同分辨率,其缓冲液和洗脱浓度都是有差异的,务必注意!比如,在选择填料时,可选择颗粒稍微细些的填料,分辨率会更好些。2.在样品的各阶段都要控制杂
蛋白
,以最常见的His-tag,可溶表达为例,上样时,加入低浓度(5-10mM...
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