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药品存放和使用规定
危险品,化学品
存放
处
及
污物排放应采取隔离措施有哪些
答:
3.1生产
和使用
化学危险物品的装置,应根据危险品的种类、性能和生产过程中的 火灾危害及毒害程度,设置相应的排风、通风、防火、防爆、防尘防毒、泄压、降温、防潮、避雷、阻止回火、导除静电、紧急排放、隔离操作和自动报警等安全设施。3.2生产车间存放的危险物品,应根据生产需要,
规定存放
时间、地点和...
储存
危险化学品建筑采暖的热媒温度不应过高,可釆用机谢采暧对吗?_百度...
答:
(5)《危险化学品安全管理条例》第四十八条
规定
:危险化学品生产、
储存
企业以及
使用
剧毒化学品和数量构成重大危险源的其他危险化学品的单位,应当向国务院经济贸易综合管理部门负责危险化学品登记的机构办理危险化学品登记。 (6)《常用化学危险品贮存通则》(GB 15603--1995)规定:储存危险化学品的仓库必须配备有专业知识的技...
中药房工作亮点和特色中药房工作职责
答:
6.含有剧毒
药品
的处方应按《剧毒药品管理制度》及国家有关文件
规定
处理,外用药或超大剂量的毒性
药物
炮制品,应注明
用法
、煎煮方法或直接交待病人,以保障用药安全。 7.调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过二日剂量。对处方未注明“生用”的,应给付炮制品。如在审方时对处方有疑问,必须经处方医生重新审定...
国家严格管制戒毒
药品
的研究生产供应
和使用
是正确还是错误
视频时间 00:57
《
药品
说明书和标签管理
规定
》(局令第24号)
答:
药品
生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、
规范
、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择
和使用
。第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得...
抗菌
药物
临床应用管理办法及抗菌药物临床应用分级管理目录,指导原则...
答:
第十六条 医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理
规定
》、《抗菌
药物
临床应用指导原则》、《国家处方集》等,加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。第十七条 医疗机构抗菌药物应当由药学部门统一采购供应,其他科室或者部门不得从事抗菌药物的采购、调剂活动,不得在临床
使用
...
甲类化学危险品仓库
存储
量有什么要求?每次的入库量有什么要求?(有什 ...
答:
从事危化品经营活动的单位主要负责人、主管人员和安全生产管理人员及从业人员必须取得相应专业培训合格证书。(因为一般企业人员从业素质达不到,大部分租赁危险品仓库的企业货物必须要求托管。)根据《建筑设计防火
规范
》(GB50016-2014)第3.3.2条,每座仓库的耐火等级不低于二级,每座仓库的最大允许占地...
兽药生产质量管理
规定
答:
第二条 本
规范
是兽药生产和质量管理的基本准则,适用于兽药制剂生产的全过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。 第二章 机构与人员 第三条 兽药生产企业应建立生产和质量管理机构,各类机构和人员职责应明确,并配备一定数量的与兽药生产相适应的具有专业知识和生产经验的管理人员和技术人员。 第四条 兽药生产企业...
国家严格管制戒毒
药品
的研究生产供应
和使用
是否正确
答:
国家严格管理戒毒
药品
的研究、生产、供应
和使用
是正确的。我国戒毒药品管理办法
规定
:戒毒药品系指控制并消除滥用阿片类
药物
成瘾者的急剧戒断症状与体征的戒毒治疗药品,和能减轻消除稽延性症状的戒毒治疗辅助药品。国家严格管理戒毒药品的研究、生产、供应和使用。国家鼓励发展传统医药,发挥其在戒毒与康复治疗...
对专门管理麻醉
药品
的人员的职称有何
规定
答:
根据《麻醉
药品和
精神药品管理条例》第三十二条 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,按
规定
剂量销售第二类精神药品,并将处方
保存
2年备查;禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品。第四十七条 麻醉药品和第一类精神药品的
使用
单位应当设立专库或者专柜
储存
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