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药品存放和使用规定
你好 危险化学品的安全管理制度和岗位安全操作规程能给我发一份吗 464...
答:
3.4包装化学危险物品的容器,在
使用
前必须进行检查,消除隐患。容器必须牢固、严密,并按照国家颁发的《危险货物包装标志》的
规定
,印贴专用的标志和物品名称。易燃易爆化学危险物品要将其理化性质(闪点、燃点、自燃点、爆炸极限等数据)和防火、防爆、灭火、安全贮运等注意事项写在说明书上,否则不准出厂。 3.5生产或
储存
易...
药品
运输和其他商品运输有什么区别
答:
药品
运输和其他商品运输区别如下:1、温度要求不同:温度对药品质量有很大的影响,过高或过低都能使药品变质失效而造成损失。商品运输一般是常温下运输。2、处理时间不同:冷藏药品从收货转移到待验区的时间,冷处药品应在 30分钟内,冷冻药品应在 15分钟内。商品运输从收货到送达能保证远程运输在
规定
时间...
根据处方管理办法
规定
什么和什么需长期
使用
麻醉
药品和
第一类精神_百度...
答:
根据处方管理办法
规定
门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉
药品
和第一类精神。根据查询相关公开信息显示,在这些情况下,医生需要开具长期使用麻醉药品或第一类精神药品的处方,并在处方上注明使用期限、
药物
剂量
和使用
目的等相关信息。患者应按照医生的处方进行用药,并在定期就诊时接受医生的...
新版2010gmp医用氧
规范
医用氧(gmp补充
规定
) 《
药品
生产质量管理规范(2...
答:
第三十条 对由客户
保存
的低温容器,充装公司用专用的移动式槽车就地充装医用氧,若充装公司递交了取自该移动式槽车的样品的检验报告,则充装后可不必再取样检验。由客户保存的低温容器应定期进行检验,以确认其内容物符合《中国药典》要求。第三十一条 除非另有
规定
,产品不需要留样和进行稳定性实验。 第八章 贮存、放行...
药品和
医疗器械行政处罚裁量适用
规则
的第二章 实体规则
答:
第六条 当事人有下列情形之一的,应当依法给予从重处罚:(一)以麻醉
药品
、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的;(二)生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要
使用
对象的假药、劣药的;(三)生产、销售的生物制品、血液制品、注射剂药品属于假药、劣药的...
GMP的生产
规则
答:
简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 GMP所
规定
的内容,是食品加工企业必须达到的最基本的条件。《良好
药品
生产
规范
》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于...
...药
与
非处力药的分类管理办法 (试行)》,关于
药品
分类管理的说法,正 ...
答:
其右上角是非处方药专有标识的固定位置(选项D错误)。第六条
规定
:非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择
和使用
。非处方药的标签和说明书必须经国家
药品
监督管理局批准(选项C错误)。第八条规定:根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类(选项E错误)。
学校食堂违反
规定
在食品
储存
柜
存放药品
(胰岛素),违反了食品安全法哪一...
答:
(八)食品生产经营人员应当保持个人卫生,生产经营食品时,应当将手洗净,穿戴清洁的工作衣、帽等;销售无包装的直接入口食品时,应当
使用
无毒、清洁的容器、售货工具和设备;(九)用水应当符合国家
规定
的生活饮用水卫生标准;(十)使用的洗涤剂、消毒剂应当对人体安全、无害;希望能够帮到你了 ...
一次性医疗用品收集处置人员健康检查与培训制度
答:
7、
使用
时若发生热原反应,感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按
规定
详细记录,报告医院感染管理科、设备科。8、医院发现不合格产品质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地
药品
监督管理部门,不得自行作退、换货处理。9、一次性无菌医疗用品使用后,须进行消毒、毁形,进行无害化处理,...
在常温贮存时一般应在货架上进行
存放
,距离墙壁、地面均在多少以上_百度...
答:
在常温贮存时,一般应在货架上进行
存放
,距离墙壁、地面均在10cm以上。说明:食品贮存仓库和货架的设计应满足食品卫生要求,在食品贮存区域,不同类别食品应进行适当的物理隔离。食品距离墙壁、地面均应在10cm以上。希望帮助到你。。。
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