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肢带型肌营养不良2
进行性
肌营养不良
最好的治疗程度是什么样的?
答:
我们根据肌营养不良症遗传方式、起病年龄、萎缩肌肉的分布、病程进展速度和预后,进行性肌营养不良至少可以分为9种类型:假肥大型肌营养不良症,包括Duchenne型肌营养不良症(DMD)和Becker型肌营养不良症(BMD),肩肱型肌营养不良症(FSHD),
肢带型肌营养不良
症(LGMD),Emery-Dreifuss肌营养不良症(EDMD),...
什么是进行性
肌营养不良
?
视频时间 01:16
进行性
肌营养不良
症男孩肯定遗传吗?
答:
如果是其他肌营养不良类型,比如面肩肱型肌营养不良,或
肢带型肌营养不良
等类型,性别就无明显差异。也就是说,如果爸爸是肌营养不良患者,其遗传规律是男女都有可能发病,也有可能为正常或者携带基因。杜氏肌营养不良只发生在男孩身上吗?答:是的,都是男孩发病,身为女性携带者的妈妈有两个染色体,妈妈...
肌营养不良最坏的症状,假肥大
型肌营养不良
答:
良性型肌营养不良症:也是X连锁隐性遗传,男性发病,女性传递。多于5-20岁之间起病,表现与Duchenne型类似,但病程较良性,12岁时仍能行走,但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见 5
肢带型肌营养不良
症:为常染色体隐性遗传,两性均可发病。多于20-30岁间起病,主要累及近端肌群,...
肌营养不良
会遗传给下一代吗
答:
我们常见的
肌营养不良
就是进行性肌营养不良,呈性连锁隐性遗传,男性患病,女性携带。这个病要么是基因突变导致的,要么是基因遗传导致的。肌营养不良多是先天胚胎发育不良造成的,不会遗传给下一代,所以不用担心。但是进行性肌营养不良是一种隐性遗产病,它是可以遗传的。不过不用担心,这个病的遗传概率...
求进行性
肌肉营养不良
病患的锻炼方法!!
答:
(三)
肢带型肌营养不良
症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。(四)其它类型:股四头
肌型
、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。肌营养不良检查 (一) 血清酶测定:1、...
进行性
肌肉营养不良
怎样治疗
答:
肌营养不良
多数预后不良,最终可以导致患儿的伤残和死亡。目前,尚无根治方法,主要是对症和支持治疗。适当的康复训练,适时应用康复支具支撑患儿的肢体,尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。小剂量皮质类固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的进展。基因替代治疗和小分子治疗方法如antisense ...
进行性
肌营养不良
和什么有关系呢?
答:
遗传因素:近年来多数学者认为本病是由于遗传性肌细胞的某种代谢缺陷,致使肌细胞膜的结构与功能发生改变。本病以假性肥大
型肌营养不良
(DMD)最常见。现已证明,DMD是由于X染色体的短臂上XP21-XP223序列的基因缺陷所引起的。自身免疫因素:近年来文献报道发现,面肩肱性肌营养不良(FSHD)患者的活检肌肉中...
进行性
营养不良症
是什么遗传病?
答:
是遗传病。进行性肌营养不良是一组以进行性加重的骨骼肌无力和骨骼肌的肌肉萎缩、变性为特征的遗传性疾病,不同的类型有不同的遗传方式,具体如下:1、假性肥大
型肌营养不良
是性连锁隐性遗传,女性是携带者,男性发病。2、面弓肩胛型是常染色体显性遗传,男、女都可以发病。3、
肢带型
营养不良的遗传方式...
肌营养不良
的遗传
答:
强直性
肌营养不良
症为常染色体显性遗传。对于强直性肌营养不良的治疗,目前主要是“预防为主”。下面是关于DMD肌营养不良症的遗传方式,希望对你有所帮助:(1953、1964)Becker根据广泛调查后,提出了DMD是性连锁遗传。传给下一代男性患者,女性为致病基因的携带者。DMD患者可有两种系谱类型,一种是在一...
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