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肢带型肌营养不良2
进行性
肌营养不良
症
答:
(二)面肩-肱型肌营养不良症:男女均有,青年期起病,首先面肌无力,常不对称,不能露齿,突唇.闭眼及皱眉,口轮匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致两臂不能上举而成垂肩,上臂肌肉萎缩,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程进展极慢,常有顿挫或缓解。 (三)
肢带型肌营养不良
症:两...
杜氏
肌营养不良
dmd?
答:
肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的变性病,与遗传因素有关,大多有家族史,以进行性加重的肌肉萎缩和无力为临床特点。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、病程和预后,可分为不同的临床类型,比如假肥大型肌营养不良症,面肩肱型肌营养不良症,
肢带型肌营养不良
症,远端型肌营养不良症等。根据...
进行性
肌营养不良
的生化改变?
答:
肌营养不良
症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪 。那么,进行性肌营养不良都表现在哪些方面?1、正常儿童生后1岁独立行走,患儿可能1岁半—2岁开始独立行走...
进行性
肌营养不良
的表现?
答:
贝氏
肌营养不良
BMD 贝氏肌营养不良BMD患者一般会在8~25岁时出现病症,如:肌肉无力、行走难度逐渐增加、严重的上肢肌肉无力、小腿肌肉假性肥大、脚趾走路、呼吸困难等。发病初期,BMD的患者会出现腿部、骨盆肌肉、颈部和其他部位的进行性肌无力。但手臂、颈部和其他部位的无力症状会明显轻于腿部及骨盆肌肉的...
进行性
肌营养不良
答:
(三)
肢带型肌营养不良
症:两性均见,起病于儿童或青年,首先影响骨盆带肌群及腰大肌,行走困难,不能登楼,步态摇摆,常跌倒,有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。(四)其它类型:股四头
肌型
、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,极少见。检查 (一) 血清酶测定:1、血清肌酸...
进行性
肌营养不良
(DMD/BMD)是什么?
答:
很多人用进行性
肌营养不良
来等同于杜氏肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD),其实这完全不是一个概念 。进行性肌营养不良包括很多种不同的类型,除了DMD和BMD以外,还包括
肢带型
、面肩肱型等其他类型的进行性肌营养不良 。再扩大一些的话,还有先天性肌营养不良等完全不同的疾病。以进行性肌营养...
进行性
肌营养不良
(DMD/BMD)是什么?
答:
很多人用进行性
肌营养不良
来等同于杜氏肌营养不良(DMD)和贝克肌营养不良(BMD),其实这完全不是一个概念 。进行性肌营养不良包括很多种不同的类型,除了DMD和BMD以外,还包括
肢带型
、面肩肱型等其他类型的进行性肌营养不良 。再扩大一些的话,还有先天性肌营养不良等完全不同的疾病。以进行性肌营养...
关于进行性
肌营养不良
的问题
答:
贝克型肌营养不良比杜兴型少,多在5岁后出现肌肉力弱,病情进展比较缓慢,成年后可有不同程度的运动困难。 2.面肩肱型肌营养不良:表现为面部表情肌、肩部肌肉及上臂肱二、三头肌萎缩无力,可出现双眼闭合无力,吹哨、鼓腮、双肩上抬困难。 3.
肢带型肌营养不良
:表现为骨盆带肌肉萎缩无力,走路呈鸭步,患者上楼、蹲下...
y我
两
个姐
二
十岁时都得了进行性
肌营养不良
到现有十多年了我是女现在33...
答:
进行性
肌营养不良
分很多种谔,各年龄均可发病,你说你爸妈都没病的话,应该是携带遗传致病基因(除非上一辈有致病基因),你两个姐姐和你的父亲血型相同,那你父亲携带致病基因的几率要大些,这么算的话,你两个姐姐肯定不是双隐性就是双显性基因,一个致病基因来自父亲的话,你的母亲应该也是携带一...
什么是
肌
萎缩?
答:
肌肉萎缩(myatrophy;myophagism)是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。多由肌肉本身疾患或神经系统功能障碍所致,病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致
肌肉营养不良
而发...
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