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羧基的制备
制备
甲酸甲酯的化学方程式,标出反应断裂的化学键,或发生反应的集团
答:
酯化反应都是羧酸上
羧基的
羟基与碳原子的碳氧键及醇分子中羟基里的氢氧键断开,再相互结合的。HCO-OH+CH3O-H(浓硫酸,加热)→HCOOCH3+H2O
环己酮
制备
的一些问题?
答:
1.高锰酸钾氧化性过高,直接开环2.铬酸氧化性足够强,可以把醛基氧化成
羧基
,所以要是铬酸少量,防止过度氧化
脂肪羧酸脱羧反应条件
答:
它的分子中间的过氧键是非极性共价键。两边的苯甲酰基是吸电子基,所以温热时即发生均裂。这个反应对一般的脂肪酸,特别是长链的脂肪酸,由于反应温度太高,产率低,加之不易分离,所以一般不用来
制备
烷烃。羧酸分子中失去
羧基
放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应。一般情况下,羧酸中的羧基较为稳定,不易...
有机合成题
答:
命名:2-甲基-3-丁烯酸 合成方法(参考,不止一条)先用乙炔合成乙醛:乙炔水合,生成乙炔 然后用乙炔加一分子HBr形成乙烯溴,
制备
乙烯格氏试剂,和乙醛缩合,形成的醇用PCl3卤代形成少一个
羧基的
目标分子卤代烃,最后再制备格氏试剂,用CO2加成,得到产品 这个路线只用了乙炔 当然也可以用(CH=CH)2Cu...
CH3COOH醋酸属于一元酸 这是怎么看的?
答:
酯化反应必须在浓H2SO4的催化及加热条件下进行。实验室
制备
乙酸乙酯时,导管口贴近饱和Na2CO3溶液的液面,主要防止受热不均匀时,造成倒流或喷出(使实验失败)。用饱和Na2CO3溶液收集乙酸乙酯是为了除去蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇(乙酸与Na2CO3反应,乙醇易溶于水),同时减少乙酸乙酯的溶解。3.几种...
羟基的化学式怎么写
答:
苄酯和对硝基苄酯也可作为
羧基的
保护基,一个典型的例子就是其在氨基的酰化衍生物合成中的应用。在苯酯和缩酚酸的合成中,二苯甲酯具有相似的作用,但二苯甲酯在酸存在条件下的溶剂化分解太快,因此在酸性条件下不易作羧基保护基。总之,这类酯是一种有价值的保护基,其
制备
可用经典的方法及前述的...
如何由苯
制备
间硝基苯甲酸
答:
由苯
制备
间硝基苯甲酸是一种常见的化学反应,其相关解释如下:1、苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。需要注意的是,硝化反应需要在高温下进行,同时要控制好反应条件,以避免...
苯甲酸是如何
制备
的?
答:
(1)苯用硝硫混酸硝化,得到硝基苯。(2)硝基苯用Fe/HCl还原,得到苯胺。(3)苯胺与溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯(DEDB)、三甘醇二苯甲酸酯(TEDB)和二丙二醇二苯甲酸酯(DPGDB),广泛用于树脂...
抗坏血酸没有
羧基
,为什么显酸性?如何电离出氢离子
答:
解析:醛基:- C = O | H
羧基
:- C = O | O - H 有机酸都含有羧基,羧基在水中电离出H+使得溶液显酸性.由一个醛基和一个羧基组成的化合物为:O = C - C = O | | H O - H (OHC-COOH)称为:乙醛酸,具有醛类和酸类的性质,既可以被氧化成乙二酸,又可以被还原为乙二醛,...
什么反应可以让苯环连接一个
羧基
答:
苯和液溴反应,生成溴苯;然后溴苯与格氏试剂反应,生成苯酰溴;最后苯酰溴水解,可以得到苯甲酸。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂
的制备
和引发的...
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