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羧基的制备
羧酸与重氮甲烷反应的原理是什么?
答:
重氮甲烷与羧酸反应能在温和条件下进行,是因为羧酸根氧具有亲核性,且该反应是从羧酸
制备
羧酸甲酯的重要方法。重氮甲烷 是一种有机化合物,化学式为CH(2)N(2),常温常压下为黄色气体,易溶于苯,溶于二恶烷,微溶于乙醇、乙醚,主要用于有机合成。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布...
葡萄糖
制备
糖醛的方法
答:
糖醛是与糖类相关的有机化合物,可以通过葡萄糖反应
制备
。以下是葡萄糖制备糖醛的方法:1. 糖醛的羧化反应:将葡萄糖溶解在稀酸中,加热反应生成
羧基
衍生物,并进一步发生脱羧反应,生成糖醛。2. 糖醛的氧化反应:将葡萄糖溶解在氧化剂溶液中(如硝酸、高锰酸钾等),加热反应生成糖醛。3. 糖醛的缩合...
羧基
可以和什么物质反应
答:
羧基(carboxyl)是有机化学中的基本化学基,所有的含有
羧基的
有机酸物质都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。1、可以跟碱反应生成盐和水. RCOOH+NaOH == RCOONa+H2O 2、酯化反应 :CH3COOH+C2H5OH <---> CH3COOC2H5+H2O 3、成酸酐反应:RCOOH+RCOOH (加热)...
含氨基和
羧基的
化合物,缩合反应的条件和方法?
答:
活性酯法早期主要应用酸与氯甲酸乙酯或异丁酯反应生成混合酸酐,而后再与胺反应得到相应的酰胺,这一反应如果酸的a-位位阻大或者连有吸电子基团,有时会停留在混合酸酐这一步,但加热可以促使其反应;这一反应也可用于无取代酰胺的合成。2、碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合
制备
酰胺在药物...
制备
乙酰水杨酸的反应中有哪些副产物?该怎么除去?
答:
副产物:
制备
乙酰水杨酸的反应中副产物包括水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酰水杨酸酯、乙酰水杨酸酐和聚合物。去除办法:用NaHCO3(碳酸氢钠)溶液,副产物聚合物不能溶于NaHCO3溶液,而乙酰水杨酸中含
羧基
,能与NaHCO3 溶液反应生成可溶性盐,除去副产物,加入盐酸析出晶体其实可以控制温度(水杨酸缩合为吸热...
羟圬酸
的制备
方法 跪求!
答:
异羟肟酸也称氧肟酸,具有两种互变异构体,即异羟肟酸和羟肟酸,并且以异羟肟酸为主要成分。异羟肟酸结构式为R-CO-NHOH,是一种有机螯合剂,能与Cu 2+ 、Zn 2+ 、Co 2+ 、Ni 2+ 、Fe 3+ 离子形成稳定的金属螯合物 。羟肟酸种类繁多。苯异羟肟酸类化合物的合成 :1、乙酯
的制备
...
为什么
羧基
与CaCl2反应生成沉淀?
答:
在有机化学中,羧基是一种常见的官能团,它具有酸性,可以与金属离子反应形成盐。当羧基与CaCl2反应时,
羧基的
酸性使得羧基上的氢离子与Ca2+离子反应,形成钙盐沉淀。这种钙盐的形成是由于羧基的酸性使得羧基上的氢离子被释放出来,与Ca2+离子结合形成钙盐。这种反应通常用于
制备
有机钙盐或者检测羧基的存在...
甲酸甲酯
的制备
方法
答:
甲醇中的羟基(-OH)与甲酸中
羧基
(-COOH)上的氢原子(-H)发生酯化反应就得到甲酸甲酯(HCOOCH3)了。(应有干燥剂如氯化钙存在,且制得后应用无水碳酸钠干燥)反应方程式:HCOOH + CH3OH <—> HCOOCH3 + H2O 甲醇经预热、汽化、过热后在专用催化剂上进行脱氢反应,反应产物冷却冷凝后用低温甲醇...
(1)
制备
乙酰水杨酰氯时,产生的尾气是什么?如何吸收?
答:
白色盐酸酸雾。根据查询乙酰水杨酰氯资料知,
制备
乙酰水杨酰氯时产生的尾气是白色盐酸酸雾。水杨酸的
羧基
和氯化亚砜反应生成氯化氢、氯化氢吸水产生白色盐酸酸雾。
怎么样能让苯环上的
羧基
和羟基都去质子化?
答:
步骤1:苯酚与HNO3发生硝化反应生成邻硝基苯酚以及对硝基苯酚:步骤2: 步骤1的两种苯酚硝化产物与POCl3反应使酚羟基活化:步骤3: 步骤2的两种酚羟基活化产物与氢化物(H:-)发生芳香环亲核取代反应生成硝基苯:步骤4: 步骤3的硝基苯产物被还原成苯胺:步骤5:苯胺在HNO2和H2SO4作用下转化为重氮苯阳...
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