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电泳缓冲液的配制
tris
缓冲液
是什么?
答:
Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans核纤层蛋白lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质
电泳缓冲液的
主要成分之一。此外,Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。1 M Tris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl
配制
量 1L ...
tris-hcl
缓冲液如何配制
?
答:
Tris-HCl
缓冲液的配制
方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
跪求实验方案急。关于植物小分子多肽的提取分离和分析 最好用到高效...
答:
为了能在SDS-PAGE上显示测定小分子量的多肽,通常采取两种方法:一是增加凝胶的浓度和交联度,在制胶时加入一些可以降低聚丙烯酰胺凝胶网限孔径的溶质分子,使用尿素、甘油或蔗糖等物质;二是选择缓冲液中的拖尾离子的种类和浓度以达到改善多肽的分离效果。操作步骤1.
电泳缓冲液的配制
如下表所示缓冲液Tris(mol/L)Tricine(...
Tris-HCl
缓冲液的配制
方法?
答:
Tris-HCl
缓冲液的配制
方法:使50ml 0.1mol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)溶液与x ml 0.1mol/L 盐酸混匀后,加水稀释至100ml即可配置成功。三羟甲基氨基甲烷(Tris(hydroxymethyl)aminomethane,一般简称为Tris)是一种有机化合物,其分子式为(HOCH2)3CNH2。Tris为弱碱,在室温(25℃下,它的pKa为8....
半干转膜
缓冲液
配方
答:
干转配方是加乙醇不加甲醇,加甲醇不加乙醇。转膜
缓冲液的配制
方法为39mMglycine2.9克,48mMtris5.8克,SDS0.37克加入600毫升去离子水,充分搅拌溶解。加去离子水将溶液定容至800毫升后,加入200毫升甲醇。室温保存。5乘SDS-PAGE
电泳缓冲液
0.125Mtris15.1克,1.25Mglycine94克,百分之零点五SDS5....
蛋白质变性中用Tris-HC PH=6.8为什么
答:
Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫(C. elegans核纤层蛋白lamin)的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质
电泳缓冲液的
主要成分之一。此外,Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。1 M Tris-HCl (pH7.4,7.6,8.0)组份浓度 1 M Tris-HCl
配制
量 1L 配制...
Acr/Bic作用
答:
(
电泳液
可以回收重复利用,一般将回收的电泳液加入垂直电泳槽的下半部分,上半部分最好使用新鲜的
电泳缓冲液
)(可以
配制
成10×电泳液缓冲液进行保存,稀释10倍使用)转移缓冲液 甘氨酸(MW75.07) 2.9gTris(MW121.14) 5.8gSDS 0.37g甲醇200ml蒸馏水至 1000ml溶解后室温保存,次溶液可重复使用3~5次(次溶液最好保存在4...
PT-PCR操作流程
答:
三、试剂配制:1、DEPC水:吸出1ml放在1000ml双蒸水中配成1‰DEPC水,放在1000ml容量瓶中静置4小时备用。2、75%乙醇:用无水乙醇 DEPC水配,然后放-20℃保存(其中DEPC水需先高压)3、异丙醇:放入棕色瓶中 4、氯仿:放入棕色瓶中 5、琼脂糖 四、几种
缓冲液的配制
:1、
电泳缓冲液
:Tris 54g...
PAGE的原理是什么?
答:
非变性聚丙烯酰胺凝胶和变性sds-page电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚丙烯酰胺凝胶
的配制
和
电泳缓冲液
中不能含有变性剂如SDS等。 一般蛋白进行非变性凝胶电泳要先分清是碱性还是酸性蛋白。分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统。酸性蛋白通常在非变性凝胶电泳中采用的pH是8....
电泳
除锈原理
答:
⑵凝胶制备:用上述
缓冲液配制
0.5%-0.8%琼脂糖凝胶溶液,沸水浴或微波炉加热使之融化,冷至55℃时加入溴化乙锭(EB)至终浓度为0.5μg/ml,然后将其注入玻璃板或有机玻璃板组装好的模子中,厚度依样品浓度而定。注胶时,梳齿下端距玻璃板0.5-1.0mm,待脱凝固后,取出梳子,加入适量电极缓冲液使板胶浸没在缓冲液下1mm处...
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