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电泳缓冲液的配制
【交流/求助】有做小分子肽
电泳的
吗?
答:
还有AP的活性,阴阳极
缓冲液的
ph,都很关键2.灌胶的时候也要小心,每灌一层胶,都要加水来压平,加水的时候一定要慢慢的加入,否则会稀释胶的浓度3.建议你刚开始跑的时候只跑mark来先摸索个条件,比如,每层胶的电压,我的是浓缩胶和夹层胶用60v,分离胶用110v。还有就是跑
电泳
一定要有耐心。
为什么样品中什么都没有,可溴酚蓝
缓冲液
还是跑很远
答:
溴酚蓝只是拿来做个参照物的,让你大概了解
电泳的
速度,和DNA条带并不是在一起的。你的溴酚蓝跑的很远,如果DNA片段很短的话,可能会跑出去的
我不懂PCR的意义?生物化学方面的词
答:
HCL的
缓冲液
将其PH调节到7.0~7.5,小量分装, -20℃冰冻保存。多次冻融会使dNTP降解。在PCR反应中,dNTP应为50~200umol/L,尤其是注意4种dNTP的浓度要相等( 等摩尔
配制
),如其中任何一种浓度不同于其它几种时(偏高或偏低),就会引起错配。浓度过低又会降低PCR产物的产量。dNTP能与Mg2+结合,使游离的Mg2+浓度...
SDS-PAGE时未加样的孔也要加上样
缓冲液
?
答:
在加样孔的两边的孔里一般加上上样
缓冲液
,这样跑出来的条带不会扩散,比较整齐
DNA凝胶
电泳
简介
答:
相比之下,琼脂糖凝胶
电泳
则如宽广的画卷,适用于各种大小的DNA片段分离,其操作简便,是科研日常的得力助手。电泳过程中的DNA分子,如同舞者般,从共价闭合环状逐渐转变为正超螺旋,速度的变化规律引人入胜。游离EB质量浓度的理想范围在0.1g/ml到0.5g/ml,TAE
缓冲液的
选用,虽然快捷且成本低,但需定期...
影响
电泳
分离的因素不包括
答:
【答案】:E 影响
电泳
分离的因素包括
缓冲液的
pH、离子强度、电场强度、样品浓度。
在进行聚丙烯酰胺凝胶
电泳
以前,PCR产物需要变性吗?
答:
恩,原始的方法是PCR产物与变性
缓冲液
混合,95或98度变性5到10分钟.变性缓冲液中含有 甲酰胺 ,是一种 变性剂 .后来出现了核酸外切酶,PCR产物酶切成单链再跑,变性不变性效果可能一样的,不过酶有点贵.我做的是SSCP,跑单 链.DGGE好象跑的是双链....
尖悦湿疣的治愈
答:
3.PCR扩增方法和程序:以100μl PCR反应液,用无菌0.5ml硅化塑料离心管为反应管进行扩增反应。 (1)实验前
配制
预混反应试剂并分装。预混反应试剂包括除标本DNA外的其它各种PCR反应试剂。每支反应管中含有的PCR反应试剂见表3。 表3 每支反应管中的PCR反应试剂 反应试剂 体积(μl) 终浓度 10×PCR
缓冲液
10 1×...
毛线管
电泳
仪254nm显示调零失败
答:
毛细管堵塞或断裂、
缓冲液
中有气泡产生或区带中样品析出。1、毛细管堵塞或断裂:用水冲洗毛细管,观察是否有水流出,若无水流出,拆下卡盒检查毛细管两端和窗口是否断裂,若毛细管没断裂,用水反向高压冲洗,缓冲液需过滤,将样品过滤或离心去除其中的颗粒。2、缓冲液中有气泡产生或区带中样品析出:将缓冲...
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