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测定蛋白质等电点的方法有哪些
如何
测蛋白质的
分子量?
答:
利用超速离心沉降
法测蛋白质的
分子量是在较低离心转速下进行的(8000~20000r/min),离心开始时,分子颗粒发生沉降,一段时间以后,沉降的结果造成了浓度梯度,因而产生了蛋白质分子反向扩散运动,当反向扩散与离心沉降达到平衡时,浓度梯度就固定不变了。7、光散射法 主要基于染料阴离子在
蛋白质等电点
前...
蛋白质
分离
方法有哪些
,它们的特点各是什么
答:
影响
蛋白质
溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等.但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的.常用
的方法有等电点
沉淀和pH值调节、...
实验室
测定蛋白质
分子量
的方法有哪些
?
答:
利用超速离心沉降
法测蛋白质的
分子量是在较低离心转速下进行的(8000~20000r/min),离心开始时,分子颗粒发生沉降,一段时间以后,沉降的结果造成了浓度梯度,因而产生了蛋白质分子反向扩散运动,当反向扩散与离心沉降达到平衡时,浓度梯度就固定不变了。7、光散射法 主要基于染料阴离子在
蛋白质等电点
前...
蛋白质
分离
方法有哪些
,它们的特点各是什么
答:
影响
蛋白质
溶解度的外部条件有很多,比如溶液的pH值、离子强度、介电常数和温度等.但在同一条件下,不同的蛋白质因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的.常用
的方法有等电点
沉淀和pH值调节...
蛋白质
分离
方法有哪些
,它们的特点各是什么
答:
和温度等.但在同一条件下,不同的
蛋白质
因其分子结构的不同而有不同的溶解度,根据蛋白质分子结构的特点,适当地改变外部条件,就可以选择性地控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度,达到分离纯化蛋白质的目的.常用
的方法有等电点
沉淀和pH值调节、蛋白质的盐溶和盐析、有机溶剂法、双水相萃取法、反胶团萃取法等. ...
什么是电泳技术
答:
其它还有低融点琼脂糖法、醋酸铵溶液浸出法、冷冻挤压法等,但各种
方法
都仅仅有利于小分子量DNA片段(<1kb)的回收,随着DNA分子量的增大,回收量显著下降。 (三)等电聚焦电泳技术 等电聚焦(isoelectric focusing,IEF)是60年代中期问世的利用有pH梯度的介质分离
等电点
不同的
蛋白质的
电泳技术。由于其分辨率可达0.01pH单位...
使
蛋白质
发生沉淀
的方法有哪些
答:
使蛋白质发生沉淀
的方法
主要有以下几种:1. 调节
蛋白质等电点
蛋白质在特定的pH值下,其表面电荷为零,此时称为等电点。通过调整溶液的酸碱度,使蛋白质处于远离其
等电点的
状态,可以使其发生沉淀。在等电点附近,蛋白质分子之间的静电作用力会发生变化,导致蛋白质聚集并沉淀。2. 改变离子强度 通过...
蛋白质的
分离纯化技术
有哪些
?
答:
用的是玻璃纸),用缓冲液进行透析,并不断的更换缓冲液,因透析所需时间较长,所以最好在低温中进行。此外也可用葡萄糖凝胶 G-25 或 G-50 过柱
的办法
除盐,所用的时间就比较短。2、等电点沉淀法
蛋白质
在静电状态时颗粒之间的静电斥力最小,因而溶解度也最小,各种蛋白质的
等电点有
差别,可...
测定蛋白质
分子量的技术体系有:a凝胶过滤层析 b SDS-PAGE c 生物质谱...
答:
生成不同荷质比的带正电荷的离子,经加速电场的作用,形成离子束,进入质量分析器。在质量分析器中,再利用电场和磁场使发生相反的速度色散,将它们分别聚焦而得到质谱图,从而确定其质量。)免疫电泳利用抗原抗体反应的特异性,与分子量大小无关 等电聚焦电泳利用不同
蛋白等电点
不同 ...
怎样
测定蛋白质的
相对分子量?
答:
利用超速离心沉降
法测蛋白质的
分子量是在较低离心转速下进行的(8000~20000r/min),离心开始时,分子颗粒发生沉降,一段时间以后,沉降的结果造成了浓度梯度,因而产生了蛋白质分子反向扩散运动,当反向扩散与离心沉降达到平衡时,浓度梯度就固定不变了。7、光散射法 主要基于染料阴离子在
蛋白质等电点
前...
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