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核酸扩增和Pcr是一回事吗
高中生物
pcr
技术
扩增
的是两引物之间的核苷酸序列是什么意思
答:
它不仅可用于基因分离、克隆和
核酸
序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方.PCR又称无细胞分子克隆或特异性DNA序列体外引物定向酶促
扩增
技术。基本原理 PCR技术的基本原理 类似于DNA的 天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR是一
种体外DNA 扩增技术,是在模板DNA、引物...
宠物生化
和pcr一样吗
答:
宠物生化
和PCR
不是完全相同的概念。宠物生化是指通过检测宠物体内的生化指标来评估其健康状况的一种方法,而
PCR是一
种分子生物学技术,用于检测和
扩增
DNA序列。宠物生化通常通过采集宠物的血液样本,检测其中的生化指标,如血糖、肝功能、肾功能等,以评估宠物的器官功能和代谢状态。这种方法可以帮助兽医判断...
上海浩源生物科技有限公司的上海浩源的发展历程
答:
→ 与台湾基亚公司及核酸检测专业领域的美国TBG公司建立策略联盟。→ 获得“重复使用微流芯片的方法”发明专利。2006年→ 浩源NAT试剂正式进入中国采供血系统。2005年→ 成功研发第一套血筛用
PCR
检测试剂盒。2004年→ “
核酸扩增
(PCR)微流芯片检测试剂盒”获上海高新技术A级成果转化项目认定。2003年→ ...
核酸
检测原理
答:
核酸检测原理:每一个生物的
核酸是
不
一样
的,通过核酸检测就是要确定人身上是否带有病毒,也就是为了检出病毒的携带者。病毒携带者如果有症状的话就是病人,如果没有症状就是无症状感染者。核酸检测也是检测病毒的方法,它可以更早发现感染。现在临床中对乙肝、丙肝、艾滋病都开展了核酸检测,可以在抗体...
什么是
PCR
技术的非特异性
扩增
?
答:
低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。基于聚合酶制造的
PCR
仪实际就
是一
个温控设备,能在变性温度,复性温度,延伸温度之间很好地进行控制。
PCR
的原理是什么,它有什么用途
答:
PCR
的原理是利用DNA在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°C左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至DNA聚合酶最适反应温度(72°C左右),DNA聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。PCR最有价值的应用领域就是对感染疾病的诊断。理论上,只要样本有一个...
PCR与
细胞内DNA复制的异同
答:
1
、体内复制的过程不同:
PCR
在
扩增
DNA的时候也会经历DNA双链的解开(变性),寡聚
核酸与
单链DNA的结合(退火),以及DNA聚合酶开始合成DNA(延伸)的三个过程。DNA的复制整个过程是由一系列酶所控制的,所以像DNA解链等在体温下就可以完成。2、寡聚核酸需求不同:DNA的合成都需要一小段寡聚核酸作为...
...不是也有
pcr扩增
技术人工合成引物吗? 那样不就和天然
答:
(1)基因工程药物分好多种,多肽、蛋白(又分原核的和真核的),一般来讲是指蛋白质了,所以你可以看下,你说的基因工程药物(蛋白水平)和你所说的引物、
PCR扩增
(这两个都是
核酸
水平)完全不
是一个东西
,没有可比性;(2)基因工程的基本流程:选择载体、扩增表达基因工程药物的基因获取(这个最...
PCR扩增和
菌体内扩增DNA有何区别?
答:
你确实可以通过
PCR
把整段基因都
扩增
出来,但是因为现在测序的技术限制,DNA片段两端的序列是测不出来的,直接PCR产物测序的结果只能获得基因中间部分序列。所以我需要利用细菌的T载体进行TA克隆,把基因整合到质粒上扩增,然后用质粒上的引物再PCR,让我们的整个目的基因成为新一轮PCR产物的中间部分,这样再...
化学方法合成已知序列是
pcr
技术吗
答:
不是的,
PCR是
指通过引物和Taq酶对目的基因进行
扩增
,这是生物学的范畴。而化学方法合成则是直接用一个个脱氧核苷酸拼接成需要的基因。(就好比一个是倒到模子里制成工件,一个是自己把工件手工捏出来)
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