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核酸扩增和Pcr是一回事吗
PCR
技术基本原理
答:
PCR
技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段
扩增
数百万倍,这种迅速获取大量单一
核酸
片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的...
复制和
扩增
的异同点有哪些?
答:
3、温度不同:体内DNA复制温度是37度,体外
PCR
有变性、退火、延伸三种温度。4、引物不同 DNA复制需要的引物是RNA,不是DNA。之后按照引物就能够复制出DNA来,重复放大50次后就可以制成10亿个基因。体外PCR通常是DNA引物。在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能
扩增
数百万倍...
PCR
,RT-PCR,实时荧光定量PCR的区别
与
联系
答:
2、RT-
PCR
一般情况下是指反转录PCR(reverse transcription),尽管有些资料上说实时荧光定量PCR也(realtime fluores-cence quantitative PCR)也简称RT-PCR,但是这是不对的,不推荐。基本操作过程是将所提取的RNA进行反转录,然后将所获得的cDNA作为模板,设计引物进行
扩增
,
是一
种检测基因表达的常用方法...
PCR
实验原理是什么?
答:
重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩目的基因
扩增
放大几百万倍。典型的
PCR
包括高温变性、低温退火、中温延伸三个步骤,通过将这一套过程不断循环,使DNA得以成百万倍的扩增。
PCR
的原理是什么
答:
①模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经
PCR扩增
形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:DNA模板-...
DNA合成仪
与PCR
仪有什么区别?
答:
一般应用于固相合成法,每次将一个核苷酸加到所接长的寡核苷酸链上,加入每一个核苷酸都利用相同的化学反应与相应的嘌呤或嘧啶碱基衍生物作用。所用化学反应和操作细节随不同的仪器而改变,最广泛应用的方法是DNA合成的磷酸酰胺法。”
PCR
仪是以模板
扩增核酸
序列用的,终产物是大量与模板完全相同序列的片段...
PCR与
DNA复制有何异同?
答:
以单核苷酸为原料,沿模板以5’→3’方向延伸,合成DNA新链.这样,每一双链的DNA模板,经过一次解链、退火、延伸三个步骤的热循环后就成了两条双链DNA分子.如此反复进行,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数
扩增
一倍,
PCR
产物得以2n的批...
基因
扩增
的基因扩增-
PCR
技术
答:
上述3步为一个循环,即高温变性、低温退火、中温延伸3个阶段。从理论上讲,每经过一个循环,样本中的DNA量应该增加一倍,新形成的链又可成为新一轮循环的模板,经过25-30个循环后DNA可
扩增
106-109倍。典型的
PCR
反应体系由如下组分组成:DNA模板、反应缓冲液、dNTP、两个合成的DNA引物、耐热Tag聚合酶...
PCR
技术和LCR技术的区别
答:
LCR是以DNA连接酶将某一DNA链的5`-磷酸与另一相邻链3`-羟基连接为基础,应用两对互补的引物,双链DNA经加热变性后,两对引物分别与模板复性。。2、原理不同
PCR
原理用于
扩增
位于两段已知序列之间的DNA片段,类似于天然DNA的复制过程;LCR可准确区分基因序列中单个基因突变,由Landegree于1988年首次应用...
分析体内DNA复制和体外
PCR扩增
DNA有何异同点
答:
体外
PCR扩增
DNA:是将待扩增的DNA片段与其两侧互补的寡核苷酸链引物经高温变性、低温退火、引物延伸等多次循环过程。3、作用不同 体内DNA复制:体内DNA复制主要用于生物遗传的基础。体外PCR扩增DNA:用于基因分离、克隆和
核酸
序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断或任何有DNA,RNA的地方。参考资料来源:百度...
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