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核酸扩增和Pcr是一回事吗
请学生物的同学帮忙介绍一下“
PCR
”
答:
与上述水浴式
扩增
仪相比,也有人称该种扩增仪为干式基因扩增仪,它是最具代表性的扩增仪,包括后续介绍的第三代、第四代都是以第二代为基础集成了定量检测部分。 第三代:终点定量/半定量 第二代的定性
PCR
只能判断阴性阳性,而无法评价特定
核酸
的浓度及定量分析,定量PCR至少能达到定性PCR无法实现的下列功能: •...
想知道
pcr
全称是什么?
答:
特点
pcr
具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,它不仅可用于基因分离克隆和
核酸
序列分析等基础研究,还可用于疾病的诊断和任何有DNA和RNA的地方。尽管
PCR
功能很强大,但它也具有局限性。它能够复制的DNA片段的长度是有限制的,不能特别大,从研究者的角度来说,对于
扩增
长片段的DNA序列,克隆...
Naat
和pcr是一回事吗
答:
并不
是一回事
,Naat跟
PCR
的检测方法是两个完全不一样的方法。Naat的话,它是病毒的一种诊断检测方法,也就是一种
核酸
的放大测试。直接是放大了病毒的核糖核酸,并不是病毒抗体或者是抗原,我们在新冠检测的时候做的鼻咽拭子,也就是直接擦鼻孔那种,就是做的是Naat。然后PCR检测法更多的就是官方解释...
普通基因
扩增和PCR
的区别?PCR就是基因扩增么?
答:
PCR是
聚合酶链式反应的英文缩写,它
是一
种基因
扩增
技术,应用这个技术的仪器叫PCR仪,或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的(需要在扩增后再电泳分析),荧光定量PCR仪可以定量(有加荧光探针)。通常说 基因扩增仪 是指普通PCR仪。
普通基因
扩增和PCR
的区别?PCR就是基因扩增么?
答:
回答:
PCR是
聚合酶链式反应的英文缩写,它
是一
种基因
扩增
技术,应用这个技术的仪器叫PCR仪,或者叫基因扩增仪。普通PCR仪是定性的(需要在扩增后再电泳分析),荧光定量PCR仪可以定量(有加荧光探针)。 通常说基因扩增仪是指普通PCR仪。
什么是
PCR
检测?
答:
聚合酶链反应(
PCR
)的基本原理
是一
种酶促合成反应。即在模板DNA、引物和脱氧核糖核苷酸存在下,在DNA聚合酶的作用下,使DNA链
扩增
延伸。试验先通过加热变性,使DNA双螺旋的氢链断裂,解离成单链DNA;然后通过退火,突然降温使引物与其互补的模板在局部形成杂交链;然后再在DNA聚合酶、脱氧核糖核苷三磷酸...
PCR
基因
扩增
原理?
答:
PCR扩增
DNA的原理是:先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链,然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物,即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段,一般需20-30个碱基对,过少则难保持与DNA单链的...
pcr扩增
的原理和步骤
答:
重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩目的基因
扩增
放大几百万倍。典型的
PCR
包括高温变性、低温退火、中温延伸三个步骤,通过将这一套过程不断循环,使DNA得以成百万倍的扩增。
什么是
PCR
检测?他的原理是什么?需要什么材料?
答:
PCR
反应的特异性决定因素为:①引物与模板DNA特异正确的结合。②碱基配对原则。③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性。④靶基因的特异性与保守性。灵敏度高。PCR产物的生成量是以指数方式增加的,能将皮克(pg=10-12)量级的起始待测模板
扩增
到微克(μg=-6)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞;在...
DNA分子克隆
与PCR
反应都可
扩增
DNA片段,两种技术有何异同?
答:
DNA分子克隆
和PCR
反应都是用来
扩增
DNA片段的方法,但是它们有一些明显的不同。DNA分子克隆是指在细胞中将某段DNA复制到一种载体上(如质粒或转基因菌),从而增加DNA的数量。该过程需要运用质粒介导的遗传克隆技术,通常需要进行一些操作,如酶切、酶连接、转录、翻译等。PCR反应
是一
种快速的增广DNA的技术...
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