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染色体2号和21号哪个严重些
21号染色体
多一条
答:
21号染色体
多一条是21三体综合征,又称唐氏综合征和先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60% 患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。预防:1.产前诊断。2.遗传咨询。
del(
21
)(q22)是什么意思
答:
染色体核型分析46,x,del(x)(q22)是什么意思 46,表示46条染色体;del(x)(q22),表示X染色体q22的位置缺失了.据此类推,del(21)(q22)表示
21号染色体
q22的位置缺失了。号染色体缺失就是唐氏综合征,又称先天愚型(无脑儿)。通常缺失21号染色体的人,60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后...
为什么人的染色体异常都是13、18、
21号染色体
多出一条?
答:
因为这几条染色体上携带的基因数目较少,尤其第
21号染色体
,是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦染色体多了一条,基本活不过胎儿期,会自然流产。而13、18、21这三条染色体多一条以后并不...
21号染色体
高风险原因是什么
答:
这种异常在出生婴儿中的发生率大约为1.45‰,或约1/700,但实际发病率可能更高,因为约有一半以上的病例在妊娠早期自然流产。性别比例约为3:2。21三体综合征病因
21号染色体
三体的风险因素与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠期间化学药物的使用、放射线暴露、自身免疫性疾病(例如慢性甲状腺炎)和病毒...
21号染色体
长臂拷贝数为2~3
答:
21号染色体
有两份拷贝,父源母源各一份,组成一对。此条染色体是人体内最小的染色体,上面有4800万碱基对(DNA基本构建单位),占据细胞中DNA总量的1.5%到2%。在2000年,研究人员正在致力于人类基因组计划,他们认为:此条染色体由一系列碱基对序列构成。21号染色体是人体内的第
二
条全序列染色体。对...
为什么只有
21
三体而没有例如9三体,4三体?
答:
你要知道,
染色体
变异很可怕,多一条少一条都很
严重
(超级严重),所以三级综合征目前就
21
、18等几种,而发生在其他染色体上的三体要么在产生卵子时就死,或在受精卵时期失活或胎儿期直接夭折,根本就生不出来,存活不了,都生不出来,也就不能称之为病,故而没有。
关于
染色体
检查的 一些问题
答:
1. 医生说21对半,不知是不是21三体,也叫唐氏综合症,就是有三条
21号染色体
,而正常的人只有2条。唐氏综合症在新生儿中的发病率较高,与孕妇的高龄有关,不知道你妻子是否高龄孕妇(35岁以上)。另外与遗传和外界诱变因素有关。大部分是新发性的,少部分和遗传有关。2. 建议你们夫妻做染色体核型...
21
三体风险是什么意思
答:
21三体风险指的是胎儿可能患有唐氏综合征的风险。以下是详细解释:1. 基本概念:在医学领域,21三体风险是一个用于描述胎儿染色体异常风险的术语。具体来说,它涉及到第
21号染色体
的异常增多。正常情况下,人体每个细胞都有固定的染色体数量,而21三体就是指一个细胞中出现了三个第21号染色体。2. 唐氏...
做羊水穿刺
21号染色体
有问题
答:
胎儿出生后可能会面临着被疾病缠绕一生的困扰。做羊水穿刺检查结果显示胎儿
21号染色体
有问题,胎儿有较大的概率患有21三体综合征,也就是常说的唐氏综合症,也可被称为先天愚型。唐氏儿出生后一般会有特殊的面容,体格发育会比较迟缓,智力较于常人会弱些,且随着年龄的增长而越发明显。
21号染色体
单亲
二
倍体的宝宝可以要吗
答:
染色体数目异常。男性。
21号染色体
多了一条 综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
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