66问答网
所有问题
当前搜索:
染色体2号和21号哪个严重些
21
三体综合征该如何治疗?
答:
什么是21三体综合征?21三体综合征,又叫做唐氏综合征、先天愚型综合征,是无法治愈的疾病。人类细胞的细胞 核有23对染色体,唐氏综合征的患者
21号染色体
比正常人多一条,所以21号染色体有三条。 目前的医学水平是无法去除人体所有细胞内这一条多余的染色体,因此21三体综合征无法治愈。如何治疗21三体综合...
21号染色体
少一段跑了14号染色体上去了,会怎样
答:
这属于
染色体
结构变异中的易位。将导致两条染色体中的基因数目和排列顺序发生改变,引发疾病,甚至导致生物体死亡。
洋窜检测到标本
21号染色体
长臂拷贝数为3
答:
在羊水穿刺检查中,如果检测到
21号染色体
上8个检测位点拷贝数约为3211813,三体检出率约为90%,这意味着该胎儿可能患有唐氏综合症的风险较高,但并不一定代表该胎儿一定患有唐氏综合症。可采取措施如下:1、与医生进行详细的咨询,了解唐氏综合症的相关知识和治疗方案。2、根据医生的建议进行进一步的检查...
21号染色体
多一条
答:
21号染色体
多一条是21三体综合征,又称唐氏综合征和先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60% 患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。预防:1.产前诊断。2.遗传咨询。
21号染色体
单亲
二
倍体的宝宝可以要吗
答:
染色体数目异常。男性。
21号染色体
多了一条 综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。
第
21
条
染色体
缺失该怎么办
答:
标准型第
21
对
染色体
三体变异(Trisomy 21):又称廿一三体症,第21对染色体多出一条,细胞中有四十七条色体,占唐氏综合症患者的90-95 这大多是由通常第1减数分裂期的不分离造成的。也有在第2减数分裂时发生的情况。父母方通常都携带正常的染色体,婴儿是偶然形成的三体异常。染色体移位型(Translocation...
卵巢肿瘤
染色体
变化
答:
相比之下,恶性肿瘤的染色体数目改变更为复杂,特别是近二倍体类型的肿瘤,预后相对较好。恶性肿瘤的结构变异涉及多个染色体,其中1、3、6
号染色体
的重排较为常见,1p3—4、1p36、3p14—
21
、6p15—21区域易出现缺失和重排。其他染色体如7p、10q、11p、14q和19q也常见异常,有些甚至出现标记染色体,如...
无创dna结果
21号染色体
值20.69意味着什么
答:
【形成原因】21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病,形成的直接原因是卵子在减数分裂时
21号染色体
不分离,形成异常卵子,导致患者的核型为47, XX(XY), +21。【鉴别诊断】本病应与先天性甲状腺功能减低症鉴别,后者有颜面黏液性水肿、头发干燥、皮肤粗糙、喂养困难、便秘腹胀等症状,可测血清TSH、FT4...
棣栭〉
<涓婁竴椤
3
4
5
6
8
7
9
10
11
12
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜