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2号染色体三体是偶然性吗
一道初中生物题(在线等,请说明原因,万分感谢)
答:
D,应该每条染色体出错的可能性都有,没有1、
2号染色体
出现
三体
,可能是这种染色体变异对个体的影响更大,致使胎儿早期致死。
2号染色体
多一条,是怎么回事
答:
这属于
染色体
数目变异,是染色体异常遗传病。原因既可能是父方也可能是母方减数分裂产生配子时发生了异常,导致染色体个别增加,这叫
三体
。
21
三体
综合征是遗传的吗
答:
绝大多数情况下不遗传。
21三体综合征是偶发的
,在人群中的平均发病率为1/700,也就是说,任何一对健康夫妇在怀孕时都有1/700的概率会怀上21三体综合征患儿。遗传的情况比较少见,主要有两种。一、夫妇自己是21三体患者,这点肯定是排除了。二、夫妇有一方是染色体易位携带者,如果担心这种情况,建议你...
什么是“
三体
综合征”?常见的有那三种?
答:
三体
综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,又称先天愚型。 常见的3种类型是: 1、标准型 患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21
号染色体
,核型为47。XX(...
所有
染色体
疾病
答:
21
三体
综合征(Down Syndrome)少数是易位型三体(D,G易位或G,G易位)和嵌合型三体(如47,+21/46嵌合体)。 染色体病图片② 部分三体综合征 由于某一常染色体的某一片段有三份而引起的染色体病,细胞染色体数是46或47。这是比较多见的一类常染色体结构异常的综合征,1~22
号染色体
的部分三体综合征都有报道。例如9p...
唐氏儿是什么意思?
答:
唐氏综合征即21-
三体
综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21
号染色体
)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实,唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体...
什么是唐氏综合征?
答:
唐氏综合征即21-
三体
综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21
号染色体
)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。1866年,Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的...
无创dna查出
2号染色体
3体,孩子能留吗
答:
无创dna一般只针对于出现
三体
综合症相对比例较高的出现的13、18、21
号染色体
进行筛查,通过无创DNA检验检测,其他染色体出现三体综合症的,要不概率极低,要不在体内不能完全存活。
唐筛21
三体是
什么
答:
染色体是遗传信息的载体,而
三体
变异是指细胞中某一条染色体增加了一个拷贝数的异常现象。正常的细胞结构中,人体内的每一个细胞含有两条
2号染色体
。在出现三体变异时,特定的染色体增加到了三条,导致基因表达出现紊乱。这种情况在唐氏综合症中尤为明显。二、唐氏综合症与胎儿风险 当胎儿出现唐氏综合症时...
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